摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
第1章 绪论 | 第7-19页 |
1.1 癌症临床治疗的现状以及发展趋势 | 第7-11页 |
1.1.1 外科疗法 | 第7页 |
1.1.2 放射疗法 | 第7-8页 |
1.1.3 化学疗法 | 第8页 |
1.1.4 热疗 | 第8-10页 |
1.1.5 光动力学治疗(Photodynamic Therapy,PDT) | 第10-11页 |
1.2 纳米药物载体 | 第11-17页 |
1.2.1 纳米粒子偶联药物分子 | 第11-13页 |
1.2.2 物理吸附(静电吸附)药物分子 | 第13-17页 |
1.3 MTX简介 | 第17-18页 |
1.4 本课题研究目的及主要研究内容 | 第18-19页 |
第2章 Au-MTX@SiO_2纳米粒子的合成、调控和抗癌性能的研究 | 第19-38页 |
2.1 实验试剂和仪器 | 第19-20页 |
2.1.1 实验试剂 | 第19-20页 |
2.1.2 实验仪器 | 第20页 |
2.1.3 表征手段 | 第20页 |
2.2 实验部分 | 第20-22页 |
2.2.1 Au-MTX纳米粒子的制备 | 第20-21页 |
2.2.2 Au纳米粒子加入量对合成Au-MTX@SiO_2的影响 | 第21页 |
2.2.3 MTX加入量对合成Au-MTX@SiO_2的影响 | 第21页 |
2.2.4 SiO_2以及MTX-SiO_2的合成 | 第21页 |
2.2.5 体外细胞毒性与治疗评价 | 第21-22页 |
2.3 结果与讨论 | 第22-37页 |
2.3.1 Au-MTX@SiO_2(样品A-5)纳米粒子的表征 | 第22-26页 |
2.3.2 Au加入量的影响 | 第26-28页 |
2.3.3 MTX加入量的影响 | 第28-31页 |
2.3.4 Au-MTX@SiO_2生物降解过程 | 第31-34页 |
2.3.5 机理探索 | 第34-35页 |
2.3.6 MTT体外细胞实验 | 第35-36页 |
2.3.7 细胞形态分析 | 第36-37页 |
2.4 本章小结 | 第37-38页 |
第3章 Au@LDH-MTX夹心核壳纳米材料制备及抗癌性能研究 | 第38-46页 |
3.1 实验试剂和仪器 | 第38-39页 |
3.1.1 实验试剂 | 第38页 |
3.1.2 实验仪器 | 第38页 |
3.1.3 表征手段 | 第38-39页 |
3.2 实验部分 | 第39-40页 |
3.2.1 Au-MTX纳米粒子的制备 | 第39页 |
3.2.2 Au-MTX@SiO_2模板的制备 | 第39页 |
3.2.3 Au-MTX@SiO_2的溶解与Au@LDH-MTX夹心核壳结构的合成 | 第39-40页 |
3.2.4 体外细胞毒性与治疗评价 | 第40页 |
3.3 结果与讨论 | 第40-45页 |
3.3.1 Au-MTX@SiO_2的粒径可控合成 | 第40-41页 |
3.3.2 Au-MTX@SiO_2的不同pH值下的溶解 | 第41-42页 |
3.3.3 Au@LDH-MTX的合成 | 第42-43页 |
3.3.4 UV-vis以及FTIR分析 | 第43-44页 |
3.3.5 细胞毒性分析 | 第44-45页 |
3.4 本章小结 | 第45-46页 |
第4章 HAP-MTX纳米复合材料的制备及抗癌性能研究 | 第46-54页 |
4.1 实验试剂和仪器 | 第46-47页 |
4.1.1 实验试剂 | 第46页 |
4.1.2 实验仪器 | 第46页 |
4.1.3 表征手段 | 第46-47页 |
4.2 实验部分 | 第47页 |
4.2.1 MTX/HAP纳米复合物的合成 | 第47页 |
4.2.2 PEG与水的比例对MTX/HAP纳米复合物合成的影响 | 第47页 |
4.2.3 体外细胞毒性与治疗评价 | 第47页 |
4.3 结果与讨论 | 第47-53页 |
4.3.1 V_(PEG-400/水)(体积比)为1:1时合成的HAP与HAP-MTX分析 | 第47-49页 |
4.3.2 不同的PEG/水比对合成的HAP-MTX形貌影响 | 第49-51页 |
4.3.3 缓释性能及细胞毒性分析 | 第51-53页 |
4.4 本章小结 | 第53-54页 |
第5章 结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-64页 |
在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第64-65页 |
致谢 | 第65页 |