| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩写词表 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一篇 文献综述 | 第14-28页 |
| 第一章 肠球菌研究进展 | 第14-17页 |
| 1.1 肠球菌简介 | 第14页 |
| 1.2 肠球菌的感染与危害 | 第14-15页 |
| 1.3 肠球菌感染的预防与治疗 | 第15-17页 |
| 第二章 OptrA研究进展 | 第17-22页 |
| 2.1 ABC蛋白简介 | 第17-18页 |
| 2.2 耐药相关基因OptrA的发现 | 第18-22页 |
| 第三章 ARE蛋白抑制剂的研究进展 | 第22-28页 |
| 3.1 ABC蛋白介导细菌耐药机制的猜想 | 第22-24页 |
| 3.2 ARE ABC-F类蛋白介导细菌耐药的机制 | 第24-25页 |
| 3.3 ARE蛋白抑制剂研究现状 | 第25页 |
| 3.4 FBS筛选抑制剂 | 第25-28页 |
| 第二篇 研究内容 | 第28-69页 |
| 第一章 OptrA与膜蛋白相互作用的研究 | 第28-41页 |
| 1 材料和方法 | 第28-35页 |
| 1.1 材料 | 第28-30页 |
| 1.2 方法 | 第30-35页 |
| 2 结果 | 第35-39页 |
| 2.1 OptrA-PET-28 a质粒的表达 | 第35-36页 |
| 2.2 OptrA蛋白的纯化 | 第36-38页 |
| 2.3 OptrA蛋白浓度的测定 | 第38页 |
| 2.4 OptrA抗体效价的测定 | 第38页 |
| 2.5 膜蛋白中含有OptrA情况的检测 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-40页 |
| 4 小结 | 第40-41页 |
| 第二章 OptrA与核糖体相互作用的研究 | 第41-50页 |
| 1 材料和方法 | 第41-47页 |
| 1.1 材料 | 第41-43页 |
| 1.2 方法 | 第43-47页 |
| 2 结果 | 第47-49页 |
| 2.1 氟苯尼考优化定量结果 | 第47页 |
| 2.2 S30 extract优化定量结果 | 第47-48页 |
| 2.3 OptrA对核糖体保护结果的定量 | 第48-49页 |
| 3 讨论 | 第49页 |
| 4 小结 | 第49-50页 |
| 第三章 OptrA的两个关键活性位点的验证 | 第50-58页 |
| 1 材料和方法 | 第51-54页 |
| 1.1 材料 | 第51-52页 |
| 1.2 方法 | 第52-54页 |
| 2 结果 | 第54-57页 |
| 2.1 标准曲线 | 第54页 |
| 2.2 OptrA水解ATP的条件 | 第54-55页 |
| 2.3 突变体对酶活的影响 | 第55-56页 |
| 2.4 MIC实验结果 | 第56-57页 |
| 3 讨论 | 第57页 |
| 4 小结 | 第57-58页 |
| 第四章 OptrA蛋白抑制剂的筛选及其作用机制的初步探究 | 第58-69页 |
| 1 材料和方法 | 第58-62页 |
| 1.1 材料 | 第58-59页 |
| 1.2 方法 | 第59-62页 |
| 2 结果 | 第62-67页 |
| 2.1 抑制剂的筛选结果 | 第62-64页 |
| 2.2 CP1对OptrA的ATP水解酶活性抑制效果 | 第64页 |
| 2.3 OptrA蛋白与硒代OptrA蛋白结晶 | 第64-65页 |
| 2.4 分子对接 | 第65-67页 |
| 3 讨论 | 第67-68页 |
| 4 小结 | 第68-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 导师简介 | 第80-81页 |
| 作者简介 | 第81-82页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
