| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第12-22页 |
| 1.1 红小豆锈病的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.1.1 红小豆锈病的危害 | 第12页 |
| 1.1.2 红小豆锈病的防治 | 第12-13页 |
| 1.2 植物诱导抗病研究进展 | 第13-20页 |
| 1.2.1 植物诱导抗病性的概念 | 第13页 |
| 1.2.2 植物诱导抗病性的研究概况 | 第13-14页 |
| 1.2.3 植物诱导抗病性的诱导因子 | 第14-17页 |
| 1.2.4 植物诱导抗病性的特点 | 第17-18页 |
| 1.2.5 植物诱导抗病性的机制 | 第18-19页 |
| 1.2.6 植物诱导抗病性的研究意义与展望 | 第19-20页 |
| 1.3 研究目的与意义 | 第20-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-30页 |
| 2.1 供试材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 供试品种 | 第22页 |
| 2.1.2 供试菌种 | 第22页 |
| 2.1.3 供试诱导剂 | 第22页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第22页 |
| 2.1.5 主要试验仪器 | 第22页 |
| 2.1.6 常用贮备试剂配制 | 第22-23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-30页 |
| 2.2.1 植株培养 | 第23页 |
| 2.2.2 菌种扩繁 | 第23页 |
| 2.2.3 诱导剂筛选 | 第23-25页 |
| 2.2.4 诱导剂激发诱导后对抗病相关防御酶活性的影响 | 第25-27页 |
| 2.2.5 诱导剂激发诱导对抗病相关基因表达量的影响 | 第27-29页 |
| 2.2.6 数据处理 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-52页 |
| 3.1 诱导剂的筛选及诱导抗性效果 | 第30-41页 |
| 3.1.1 供试诱导剂对红小豆锈病夏孢子萌发的影响 | 第30页 |
| 3.1.2 不同浓度MeJA激发处理对提高红小豆抗锈性的诱导效果测定 | 第30-33页 |
| 3.1.3 不同浓度BTH激发处理对提高红小豆抗锈性的诱导效果测定 | 第33页 |
| 3.1.4 不同浓度SA激发处理对提高红小豆抗锈性的诱导效果测定 | 第33-35页 |
| 3.1.5 不同浓度MT激发处理对提高红小豆抗锈性的诱导效果测定 | 第35-40页 |
| 3.1.6 最佳诱导持效期测定 | 第40-41页 |
| 3.2 诱导剂激发处理后对红小豆防御相关酶活性的影响 | 第41-46页 |
| 3.2.1 多酚氧化酶（PPO）活性的变化 | 第41-42页 |
| 3.2.2 过氧化物酶（POD）活性的变化 | 第42-43页 |
| 3.2.3 过氧化氢酶（CAT）活性的变化 | 第43页 |
| 3.2.4 抗坏血酸过氧化物酶（APX）活性的变化 | 第43-44页 |
| 3.2.5 超氧化物歧化酶（SOD）活性的变化 | 第44-45页 |
| 3.2.6 丙二醛（MDA）含量的测定 | 第45-46页 |
| 3.3 诱导剂激发诱导后对红小豆病程相关蛋白的影响 | 第46-52页 |
| 3.3.1 红小豆总RNA的提取 | 第46页 |
| 3.3.2 病程相关蛋白在抗、感材料中的表达 | 第46-52页 |
| 4 讨论 | 第52-56页 |
| 4.1 诱导剂处理后红小豆抗锈病效果 | 第52-53页 |
| 4.2 诱导剂对红小豆防御相关酶活性的影响 | 第53-55页 |
| 4.3 病程相关蛋白的表达 | 第55-56页 |
| 5 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 个人简历 | 第68页 |
