| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-30页 |
| 1.1 手性化合物的研究意义 | 第9-10页 |
| 1.2 不对称Aldol反应的应用研究 | 第10-24页 |
| 1.2.1 胺类衍生物催化不对称Aldol反应 | 第10-19页 |
| 1.2.2 金属催化剂催化不对称Aldol反应 | 第19-21页 |
| 1.2.3 其它催化剂催化Aldol反应 | 第21-24页 |
| 1.3 2,3-二羟基-1,4-二酮中间体的研究进展 | 第24-28页 |
| 1.4 反应存在的问题 | 第28页 |
| 1.5 课题提出 | 第28-30页 |
| 第二章 α-羟基苯乙酮耦合反应的研究 | 第30-36页 |
| 2.1 模板反应的建立 | 第30页 |
| 2.2 反应条件的优化 | 第30-34页 |
| 2.2.1 催化剂的筛选 | 第30-31页 |
| 2.2.2 溶剂的筛选 | 第31-32页 |
| 2.2.3 催化剂用量的考察 | 第32-33页 |
| 2.2.4 温度的考察 | 第33-34页 |
| 2.2.5 最佳反应条件的产生 | 第34页 |
| 2.3 底物拓展性研究 | 第34-36页 |
| 第三章 α-羟基苯乙酮的不对称耦合反应的研究 | 第36-51页 |
| 3.1 建立反应模板 | 第36页 |
| 3.2 优化反应条件 | 第36-41页 |
| 3.2.1 配体的筛选 | 第36-37页 |
| 3.2.2 溶剂的筛选 | 第37-38页 |
| 3.2.3 物料比的筛选 | 第38-39页 |
| 3.2.4 温度的筛选 | 第39-40页 |
| 3.2.5 催化剂用量及添加剂的筛选 | 第40-41页 |
| 3.3 底物适用性研究 | 第41-43页 |
| 3.4 扩大催化量研究 | 第43-44页 |
| 3.5 催化产物的衍生 | 第44-45页 |
| 3.5.1 羟基的保护 | 第44页 |
| 3.5.2 衍生成TADDOL | 第44-45页 |
| 3.6 反应机理探究 | 第45-49页 |
| 3.6.1 可能的反应机理推测 | 第45-46页 |
| 3.6.2 对推测机理的验证 | 第46-48页 |
| 3.6.3 自由基机理的否定 | 第48-49页 |
| 3.7 绝对构型的确定 | 第49-50页 |
| 3.8 文章总结 | 第50-51页 |
| 第四章 实验部分 | 第51-67页 |
| 4.1 实验仪器及试剂 | 第51-52页 |
| 4.1.1 仪器 | 第51页 |
| 4.1.2 试剂 | 第51-52页 |
| 4.2 化合物的合成 | 第52-56页 |
| 4.2.1 四元环氨基醇的合成 | 第52-54页 |
| 4.2.2 五元环半冠醚的合成 | 第54-55页 |
| 4.2.3 芳香 α-羟基苯乙酮的合成 | 第55-56页 |
| 4.2.4 苯甲酰甲醛的合成 | 第56页 |
| 4.3 α-羟基苯乙酮aldol反应的通法 | 第56页 |
| 4.4 α-羟基苯乙酮的不对称耦合反应的通法 | 第56-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 附图 | 第73-119页 |
| 个人简历、在学期间发表的论文与研究成果 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120页 |