| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-33页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 α-羰基重氮类化合物的研究进展 | 第9-12页 |
| 1.2.1 重氮酰基化 | 第9-10页 |
| 1.2.2 重氮转移 | 第10页 |
| 1.2.3 重氮位碳原子的取代和串联 | 第10-11页 |
| 1.2.4 烷基重氮的酰化 | 第11页 |
| 1.2.5 重氮取代基交换 | 第11-12页 |
| 1.2.6 氨基的重氮化反应 | 第12页 |
| 1.2.7 小结 | 第12页 |
| 1.3 重氮化合物参与的反应 | 第12-32页 |
| 1.3.1 Wolff重排 | 第12页 |
| 1.3.2 重氮的环丙烷化 | 第12-13页 |
| 1.3.3 重氮与芳基的反应 | 第13页 |
| 1.3.4 α-重氮化合物制备叶立德 | 第13页 |
| 1.3.5 C-H键的插入反应 | 第13-16页 |
| 1.3.6 O-H键的插入反应 | 第16-18页 |
| 1.3.7 Si-H键的插入反应 | 第18-19页 |
| 1.3.8 S-H键的插入反应 | 第19-20页 |
| 1.3.9 N-H键的插入反应 | 第20-28页 |
| 1.3.10 重氮、胺、亲核试剂的三组分反应 | 第28-30页 |
| 1.3.11 重氮的卤化反应 | 第30-32页 |
| 1.4 小结 | 第32页 |
| 1.5 本论文的选题依据 | 第32-33页 |
| 第二章 无金属催化下的N-F键对羰基重氮的插入反应 | 第33-59页 |
| 2.1 引言 | 第33页 |
| 2.2 主要试剂及仪器 | 第33-35页 |
| 2.2.1 试剂 | 第33-35页 |
| 2.2.2 仪器 | 第35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-39页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第35-36页 |
| 2.3.2 反应底物的普适性研究 | 第36-39页 |
| 2.4 机理研究 | 第39-45页 |
| 2.5 实验部分 | 第45-58页 |
| 2.5.1 羰基重氮的合成 | 第45-46页 |
| 2.5.2 氟氨双官能团化方法 | 第46-47页 |
| 2.5.3 表征数据 | 第47-58页 |
| 2.6 小结 | 第58-59页 |
| 第三章 无金属催化下的N-H键对羰基重氮的插入反应 | 第59-77页 |
| 3.1 引言 | 第59页 |
| 3.2 主要试剂及仪器 | 第59-60页 |
| 3.2.1 试剂 | 第59-60页 |
| 3.2.2 仪器 | 第60页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第60-66页 |
| 3.3.1 条件的优化 | 第60-63页 |
| 3.3.2 反应底物普适性研究 | 第63-66页 |
| 3.4 机理研究 | 第66-68页 |
| 3.5 实验部分 | 第68-76页 |
| 3.5.1 羰基重氮的合成 | 第68页 |
| 3.5.2 目标产物合成方法 | 第68页 |
| 3.5.3 脱保护 | 第68-69页 |
| 3.5.4 表征数据 | 第69-76页 |
| 3.6 小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 作者简历 | 第81-83页 |
| 附图 | 第83-163页 |
| 导师评阅表 | 第163页 |