| 缩略语表 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一部分 概述 | 第14-17页 |
| 1 研究背景 | 第14-15页 |
| 2 研究内容 | 第15页 |
| 3 技术路线 | 第15-17页 |
| 第二部分 住院患者药源性变态反应自动监测模块的开发 | 第17-27页 |
| 1 模块设计思路 | 第17-19页 |
| 1.1 事件配置器 | 第17页 |
| 1.2 特征词集 | 第17页 |
| 1.3 NLP分析器 | 第17-18页 |
| 1.4 文本分类器 | 第18页 |
| 1.5 结果展示器 | 第18-19页 |
| 2 皮肤类变态反应监测模块的建立 | 第19-20页 |
| 2.1 建立特征词集 | 第19页 |
| 2.2 建立训练文本库 | 第19页 |
| 2.3 文本分类方法的选择 | 第19-20页 |
| 2.4 输出分类器 | 第20页 |
| 2.5 模块测试 | 第20页 |
| 3 过敏性休克监测模块的建立 | 第20-22页 |
| 3.1 建立特征词集 | 第20页 |
| 3.2 建立文本库 | 第20页 |
| 3.3 文本分类方法的选择 | 第20-21页 |
| 3.4 输出分类器 | 第21页 |
| 3.5 模块测试 | 第21-22页 |
| 4 结果 | 第22-25页 |
| 4.1 模块开发 | 第22页 |
| 4.2 模块内容 | 第22-24页 |
| 4.3 皮肤类变态反应模块测试结果 | 第24页 |
| 4.4 过敏性休克模块测试结果 | 第24-25页 |
| 5 小结与讨论 | 第25-27页 |
| 第三部分 ADR自动监测规范化操作流程的制定 | 第27-32页 |
| 1 选定自动监测目标 | 第27页 |
| 2 预实验 | 第27-29页 |
| 2.1 监测模板相关内容 | 第27-29页 |
| 2.2 预实验与方案调整 | 第29页 |
| 3 药品安全性自动监测 | 第29-30页 |
| 3.1 药学监护辅助 | 第30页 |
| 3.2 安全风险研究 | 第30页 |
| 4 结果处理和利用 | 第30-31页 |
| 4.1 药学监护辅助 | 第30-31页 |
| 4.2 安全风险研究 | 第31页 |
| 5 小结与讨论 | 第31-32页 |
| 第四部分 注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯安全性评价 | 第32-64页 |
| 1 项目实施过程 | 第32-33页 |
| 2 主动监测研究内容与结果 | 第33-61页 |
| 2.1 研究方法 | 第33页 |
| 2.2 系统条件配置及评价标准 | 第33-34页 |
| 2.3 自动监测数据结果 | 第34-37页 |
| 2.4 阳性病例相关特征及ADR相关危险因素分析 | 第37-40页 |
| 2.5 肝功能损害病例相关特征及风险因素分析 | 第40-50页 |
| 2.6 血红蛋白减少病例相关特征及风险因素分析 | 第50-52页 |
| 2.7 白细胞减少病例相关特征及风险因素分析 | 第52-54页 |
| 2.8 血小板减少病例相关特征及风险因素分析 | 第54-57页 |
| 2.9 肾功能损害病例相关特征及风险因素分析 | 第57-60页 |
| 2.10 心律失常、皮肤类变态反应、胰酶异常、过敏性休克等病例相关特征 | 第60-61页 |
| 3 注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯安全性监测结果分析 | 第61-63页 |
| 3.1 罗沙替丁9种ADR的真实世界发生率 | 第61页 |
| 3.2 罗沙替丁导致ADR相关风险因素分析 | 第61-62页 |
| 3.3 主动监测中的混杂因素 | 第62页 |
| 3.4 基于自动监测系统的药物安全性评价模式高效快准 | 第62-63页 |
| 4 风险管理措施建议 | 第63-64页 |
| 全文结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 文献综述 基于电子医疗档案的ADR/ADE自动监测系统建设及应用 | 第68-79页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 攻读学位期间发表论文及课题参与情况 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
