| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-21页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 近红外荧光染料 | 第9页 |
| 1.3 菁染料的研究进展 | 第9-14页 |
| 1.3.1 菁染料的基本结构及分类 | 第9-10页 |
| 1.3.2 菁染料的性质 | 第10-13页 |
| 1.3.3 吲哚七甲川菁染料 | 第13-14页 |
| 1.4 近红外荧光染料在生物领域的应用 | 第14-21页 |
| 1.4.1 金属离子选择性近红外荧光探针 | 第14-15页 |
| 1.4.2 pH敏感型近红外荧光探针 | 第15-16页 |
| 1.4.3 小分子敏感型近红外荧光探针 | 第16-17页 |
| 1.4.4 标记肿瘤细胞型近红外荧光探针 | 第17-18页 |
| 1.4.5 蛋白标记类近红外荧光探针 | 第18-19页 |
| 1.4.6 近红外荧光脂质体在肿瘤治疗和示踪方面的应用 | 第19-21页 |
| 第二章 论文选题意义及合成路线的设计 | 第21-28页 |
| 2.1 论文选题意义 | 第21-23页 |
| 2.2 近红外荧光染料结构的设计 | 第23-25页 |
| 2.2.1 近红外荧光染料分子结构选择 | 第23-24页 |
| 2.2.2 linker的选择 | 第24页 |
| 2.2.3 目标分子：NIR-DSPE偶联物 | 第24-25页 |
| 2.3 近红外荧光染料的合成 | 第25-28页 |
| 2.3.1 吲哚环及其季铵盐的合成 | 第25-26页 |
| 2.3.2 七甲川缩合剂的合成 | 第26-27页 |
| 2.3.3 近红外荧光染料的合成 | 第27-28页 |
| 第三章 近红外荧光脂质体的合成 | 第28-38页 |
| 3.1 近红外荧光染料的合成路线图 | 第28页 |
| 3.2 实验 | 第28-38页 |
| 3.2.1 主要药品及试剂 | 第28-29页 |
| 3.2.2 主要实验仪器 | 第29页 |
| 3.2.3 近红外荧光染料NIR Ⅰ的合成 | 第29-31页 |
| 3.2.4 近红外荧光染料NIR Ⅱ的合成 | 第31-32页 |
| 3.2.5 近红外荧光染料NIR Ⅲ的合成 | 第32页 |
| 3.2.6 近红外荧光染料NIR Ⅳ的合成 | 第32-33页 |
| 3.2.7 近红外荧光染料NIR Ⅴ的合成 | 第33-34页 |
| 3.2.8 NIR Ⅵ-DSPE偶联物的合成 | 第34-35页 |
| 3.2.9 近红外荧光脂质体的合成 | 第35-36页 |
| 3.2.10 其他几种季铵盐的合成 | 第36-38页 |
| 第四章 实验结果与讨论 | 第38-48页 |
| 4.1 化合物NIR Ⅰ及其中间体合成的工艺研究 | 第38-41页 |
| 4.1.1 中间体2,2,3-三甲基-5-磺酸基-3H-吲哚的合成探讨 | 第38页 |
| 4.1.2 中间体2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸钾合成探讨 | 第38-39页 |
| 4.1.3 1-苄基-2,2,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸的合成探讨 | 第39-40页 |
| 4.1.4 化合物NIR Ⅰ的合成及其后处理 | 第40-41页 |
| 4.2 化合物NIR Ⅳ的合成研究 | 第41页 |
| 4.3 化合物NIR Ⅴ及其中间体的合成工艺研究 | 第41-42页 |
| 4.3.1 5-磺酸基-2,3,3-三甲基-1-(4-磺酸丁基)-3H-吲哚季铵盐的合成探讨 | 第41-42页 |
| 4.3.2 化合物NIR Ⅴ的合成探讨 | 第42页 |
| 4.4 缩合剂2-氯-1-甲酰基-3-羟甲基环己烯的合成研究 | 第42页 |
| 4.5 化合物NIR Ⅵ及其DSPE偶联物的合成工艺研究 | 第42-45页 |
| 4.5.1 化合物NIR Ⅵ的合成研究 | 第43-44页 |
| 4.5.2 化合物NIR Ⅵ-NHS的合成研究 | 第44页 |
| 4.5.3 化合物NIR Ⅵ-DSPE偶联物的合成研究 | 第44-45页 |
| 4.6 染料在无水甲醇中的光谱性质 | 第45-48页 |
| 4.6.1 N位不同取代基染料的光谱性质 | 第45页 |
| 4.6.2 中位氨基取代染料的光谱性质 | 第45-48页 |
| 论文总结 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录 | 第56-68页 |
| 硕士期间发表的文章或专利情况 | 第68页 |
