摘要 | 第6-7页 |
abstract | 第7页 |
第一章 文献综述 | 第8-19页 |
1.1 前言 | 第8页 |
1.2 纳滤膜 | 第8-9页 |
1.3 纳滤膜的制备 | 第9-11页 |
1.3.1 L-S相转化法 | 第9页 |
1.3.2 转化法 | 第9页 |
1.3.3 共混法 | 第9-10页 |
1.3.4 复合法 | 第10-11页 |
1.3.5 荷电化法 | 第11页 |
1.4 纳滤膜的传质机理 | 第11-13页 |
1.4.1 非平衡热力学模型 | 第12页 |
1.4.2 电荷模型 | 第12-13页 |
1.4.3 静电排斥和立体阻碍模型 | 第13页 |
1.4.4 细孔模型 | 第13页 |
1.5 纳滤膜的污染问题 | 第13-14页 |
1.6 纳滤膜的改性 | 第14-16页 |
1.6.1 膜的共混改善 | 第14-16页 |
1.6.2 表面改性 | 第16页 |
1.7 纳滤的应用 | 第16-17页 |
1.7.1 纳滤膜在水处理中的应用 | 第16页 |
1.7.2 纳滤膜在医药与染料领域的应用 | 第16-17页 |
1.7.3 纳滤膜在食品中的应用 | 第17页 |
1.8 纳滤膜研究国内外现状 | 第17页 |
1.9 本课题的研究的意义 | 第17-19页 |
第二章 实验 | 第19-29页 |
2.1 实验试剂 | 第19页 |
2.2 实验仪器 | 第19-20页 |
2.3 磺化聚砜纳滤膜的制备 | 第20页 |
2.4 磺化聚砜混合基质膜的制备 | 第20-21页 |
2.4.1 TiO_2纳米颗粒改性SPES膜的制备 | 第20页 |
2.4.2 TBT原位改性SPES膜的制备 | 第20-21页 |
2.5 分析表征方法 | 第21-25页 |
2.5.1 膜的微观结构表征 | 第21页 |
2.5.2 接触角分析 | 第21页 |
2.5.3 膜X射线光电子能谱(XPS)分析 | 第21页 |
2.5.4 膜的表面zeta电位表征 | 第21-22页 |
2.5.5 膜对无机盐分离性能 | 第22页 |
2.5.6 膜对染料的分离性能 | 第22-23页 |
2.5.7 膜的孔径分布 | 第23-24页 |
2.5.8 膜的抗污染测试 | 第24页 |
2.5.9 膜的稳定性测试 | 第24-25页 |
2.5.10 膜的pH稳定测试 | 第25页 |
2.6 染料的标准曲线 | 第25-26页 |
2.7 聚乙二醇浓度的测定 | 第26-29页 |
第三章 结果与讨论 | 第29-60页 |
3.1 磺化聚醚砜纳滤膜的制备与表征 | 第29-39页 |
3.1.1 成膜材料浓度对膜性能的影响 | 第29-31页 |
3.1.2 制膜条件对性能影响 | 第31-34页 |
3.1.3 溶液PH对膜性能的影响 | 第34-36页 |
3.1.4 不同温度下膜的孔径分布 | 第36-37页 |
3.1.5 不同操作压力对膜分离性能的影响 | 第37-38页 |
3.1.6 小结 | 第38-39页 |
3.2 磺化聚醚砜混合基质膜制备与表征 | 第39-49页 |
3.2.1 添加剂浓度膜性能的影响 | 第39-42页 |
3.2.2 膜的孔径分布 | 第42-43页 |
3.2.3 膜的接触角与XPS | 第43-44页 |
3.2.4 膜的SEM与AFM分析 | 第44-48页 |
3.2.5 金属有机酯工作机理探究 | 第48页 |
3.2.6 小结 | 第48-49页 |
3.3 纳滤膜对染料的截留性能 | 第49-60页 |
3.3.1 膜的稳定测试 | 第50-51页 |
3.3.2 膜的稳定性测试 | 第51-52页 |
3.3.3 膜抗污染实验 | 第52-54页 |
3.3.4 膜对染料的分离 | 第54-59页 |
3.3.5 小结 | 第59-60页 |
第四章 结论与展望 | 第60-62页 |
4.1 结论 | 第60页 |
4.2 展望 | 第60-62页 |
参考文献 | 第62-72页 |
致谢 | 第72-73页 |
攻读硕士期间发表文章 | 第73-74页 |
攻读硕士期间申请专利 | 第74页 |