| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-16页 |
| 第二章 PB3A对SiHa和HT29细胞的增殖抑制作用 | 第16-32页 |
| 2.1 引言 | 第16页 |
| 2.2 材料与方法 | 第16-21页 |
| 2.2.1 材料 | 第16-18页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第18-21页 |
| 2.2.2.1 细胞培养 | 第18-19页 |
| 2.2.2.2 SiHa和HT29细胞生长曲线的绘制 | 第19页 |
| 2.2.2.3 PB3A干预后SiHa和HT29细胞的形态学观察 | 第19页 |
| 2.2.2.4 PB3A对SiHa和HT29细胞增殖抑制作用的检测 | 第19-20页 |
| 2.2.2.5 PB3A诱导SiHa和HT29细胞凋亡的作用 | 第20-21页 |
| 2.2.2.6 统计学处理 | 第21页 |
| 2.3 结果与分析 | 第21-29页 |
| 2.3.1 SiHa和HT29细胞生长曲线 | 第21页 |
| 2.3.2 PB3A干预SiHa和HT29细胞后的形态学变化 | 第21-23页 |
| 2.3.3 PB3A对SiHa细胞增殖的抑制作用 | 第23-24页 |
| 2.3.4 PB3A对HT29细胞增殖的抑制作用 | 第24-26页 |
| 2.3.5 PB3A干预宫颈癌SiHa细胞 24h后的凋亡率 | 第26-27页 |
| 2.3.6 PB3A干预大肠癌HT29细胞 24h后的凋亡率 | 第27-29页 |
| 2.4 讨论与分析 | 第29-32页 |
| 第三章 PB3A对SiHa细胞HSPA6、DNAJA4、HMOX1、KLHL20、SNAI2和C3ORF63 mRNA转录水平的影响 | 第32-49页 |
| 3.1 引言 | 第32-34页 |
| 3.2 材料方法 | 第34-36页 |
| 3.2.1 材料 | 第34-36页 |
| 3.3 实验方法 | 第36-40页 |
| 3.3.1 细胞培养 | 第36页 |
| 3.3.2 药物干预细胞总RNA的提取 | 第36页 |
| 3.3.3 细胞总RNA的鉴定 | 第36-37页 |
| 3.3.4 实时荧光定量PCR（FQ-PCR）实验 | 第37-40页 |
| 3.3.5 统计学分析 | 第40页 |
| 3.4 结果与分析 | 第40-45页 |
| 3.4.1 RNA质量测定结果 | 第40-41页 |
| 3.4.2 实时荧光定量RT-PCR检测PB3A对宫颈癌SiHa细胞HSPA6、 DNAJA4、HMOX1、KLHL20、SNAI2和C3ORF63基因mRNA表达水平的影响 | 第41-45页 |
| 3.5 讨论与分析 | 第45-49页 |
| 3.5.1 PB3A下调SNAI2基因的表达 | 第45-46页 |
| 3.5.2 PB3A上调HSPA6和KLHL20基因的表达 | 第46-47页 |
| 3.5.3 PB3A对其他基因的表达无显著影响 | 第47-49页 |
| 第四章 结论与展望 | 第49-51页 |
| 4.1 结论 | 第49-50页 |
| 4.2 展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-65页 |
| 附录 | 第65-66页 |
| 个人简介及其在读期间发表论文清单 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
