| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-37页 |
| 1.1 花绒寄甲研究概况 | 第15-19页 |
| 1.1.1 形态学特性及生物学习性 | 第15-16页 |
| 1.1.2 分类地位及分布 | 第16-17页 |
| 1.1.3 人工繁育研究现状 | 第17页 |
| 1.1.4 释放技术及生物防治概况 | 第17-19页 |
| 1.2 花绒寄甲基因研究概况 | 第19-22页 |
| 1.2.1 细胞色素P450基因 | 第20页 |
| 1.2.2 methuselah-like基因 | 第20-21页 |
| 1.2.3 半胱氨酸蛋白酶caspase基因 | 第21页 |
| 1.2.4 抗氧化酶SOD基因 | 第21页 |
| 1.2.5 热休克蛋白HSP基因 | 第21-22页 |
| 1.3 线粒体基因组研究概况 | 第22-26页 |
| 1.3.1 线粒体及其基因组 | 第22-23页 |
| 1.3.2 昆虫线粒体基因组研究进展 | 第23-24页 |
| 1.3.3 线粒体基因组全序列测定 | 第24-26页 |
| 1.4 系统发育中分子标记的研究 | 第26-30页 |
| 1.4.1 分子进化与系统发育的运用 | 第26-27页 |
| 1.4.2 分子标记类型 | 第27-28页 |
| 1.4.3 细胞色素C氧化酶基因I | 第28-29页 |
| 1.4.4 昆虫系统发育中的COXI基因 | 第29页 |
| 1.4.5 基于COX1基因的群体遗传结构 | 第29-30页 |
| 1.5 核基因对线粒体基因的调控 | 第30-33页 |
| 1.5.1 AMPK基因 | 第30-32页 |
| 1.5.2 PGC1-α 信号级联反应 | 第32-33页 |
| 1.6 研究的目的意义及内容 | 第33-37页 |
| 第二章 花绒寄甲线粒体基因组全序列测定及分析 | 第37-62页 |
| 2.1 引言 | 第37页 |
| 2.2 材料与方法 | 第37-44页 |
| 2.2.1 供试昆虫 | 第37-38页 |
| 2.2.2 实验试剂与仪器 | 第38页 |
| 2.2.3 花绒寄甲总DNA提取 | 第38-39页 |
| 2.2.4 COXII和rRNAL基因片段PCR扩增和割胶回收 | 第39-40页 |
| 2.2.5 克隆测序 | 第40-41页 |
| 2.2.6 长片段扩增和短片段克隆验证 | 第41-43页 |
| 2.2.7 序列拼接、注释和分析 | 第43-44页 |
| 2.2.8 系统进化分析 | 第44页 |
| 2.3 结果与分析 | 第44-57页 |
| 2.3.1 花绒寄甲线粒体基因组组成和结构 | 第44-47页 |
| 2.3.2 非编码区 | 第47-48页 |
| 2.3.3 链的不对称和密码子使用情况 | 第48-51页 |
| 2.3.4 蛋白质编码基因（PCGs） | 第51-52页 |
| 2.3.5 核糖体RNA基因 | 第52-54页 |
| 2.3.6 转运RNA基因 | 第54-55页 |
| 2.3.7 系统发育分析 | 第55-57页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第57-62页 |
| 第三章 基于线粒体COXI基因对不同寄主花绒寄甲种群遗传结构的研究 | 第62-78页 |
| 3.1 引言 | 第62-63页 |
| 3.2 材料与方法 | 第63-66页 |
| 3.2.1 供试昆虫 | 第63-64页 |
| 3.2.2 实验试剂与仪器 | 第64页 |
| 3.2.3 总DNA提取 | 第64-65页 |
| 3.2.4 线粒体COXI基因扩增 | 第65页 |
| 3.2.5 数据分析 | 第65-66页 |
| 3.3 结果与分析 | 第66-74页 |
| 3.3.1 单倍型多样性和核苷酸多样性 | 第66-69页 |
| 3.3.2 系统发育关系和单倍型网络图 | 第69-70页 |
| 3.3.3 单倍型和种群分布关系 | 第70-72页 |
| 3.3.4 种群的遗传多样性 | 第72-74页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第74-78页 |
| 第四章 花绒寄甲腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）基因的克隆鉴定和表达研究 | 第78-99页 |
| 4.1 引言 | 第78-79页 |
| 4.2 材料与方法 | 第79-85页 |
| 4.2.1 供试虫源和样本收集 | 第79-80页 |
| 4.2.2 实验试剂与仪器 | 第80页 |
| 4.2.3 总RNA提取 | 第80-81页 |
| 4.2.4 序列检索及RACE扩增 | 第81-83页 |
| 4.2.5 RT-qPCR第一链cDNA合成 | 第83页 |
| 4.2.6 RT-qPCR引物设计和标准曲线绘制 | 第83-84页 |
| 4.2.7 不同处理的RT-qPCR检测 | 第84页 |
| 4.2.8 数据分析 | 第84-85页 |
| 4.3 结果与分析 | 第85-95页 |
| 4.3.1 AMPK基因序列比对及 5' RAC-PCR | 第85-86页 |
| 4.3.2 AMPK基因核苷酸和氨基酸序列特征 | 第86-87页 |
| 4.3.3 AMPK各亚基保守域和三级结构分析 | 第87-89页 |
| 4.3.4 系统发育分析 | 第89-90页 |
| 4.3.5 花绒寄甲AMPK基因定量表达 | 第90-95页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第95-99页 |
| 第五章 花绒寄甲PGC1-α、NRF1、mtTFA、COXI和ATP6基因的克隆鉴定和定量表达分析 | 第99-110页 |
| 5.1 引言 | 第99-100页 |
| 5.2 材料与方法 | 第100-102页 |
| 5.2.1 供试虫源和样本收集 | 第100页 |
| 5.2.2 实验试剂与仪器 | 第100页 |
| 5.2.3 总RNA提取 | 第100页 |
| 5.2.4 序列检索及RACE扩增 | 第100-101页 |
| 5.2.5 RT-qPCR引物设计及标准曲线绘制 | 第101-102页 |
| 5.2.6 不同处理的RT-qPCR检测 | 第102页 |
| 5.2.7 数据处理 | 第102页 |
| 5.3 结果与分析 | 第102-107页 |
| 5.3.1 基因序列及蛋白结构分析 | 第102-103页 |
| 5.3.2 线粒体合成调控基因的序列同源性比对及系统发育分析 | 第103-104页 |
| 5.3.3 线粒体合成调控基因在不同组织中的表达 | 第104-105页 |
| 5.3.4 线粒体合成调控基因在不同虫态中的表达 | 第105-106页 |
| 5.3.5 线粒体合成调控基因在羽化后不同虫龄成虫中的表达 | 第106-107页 |
| 5.4 小结与讨论 | 第107-110页 |
| 第六章 全文总结 | 第110-114页 |
| 6.1 主要结论 | 第110-112页 |
| 6.2 本研究的创新点 | 第112页 |
| 6.3 有待进一步的研究工作 | 第112-114页 |
| 参考文献 | 第114-132页 |
| 附录 | 第132-141页 |
| 致谢 | 第141-142页 |
| 作者简介 | 第142页 |
