| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-10页 |
| 英文缩略词表 | 第13-14页 |
| 1 引言 | 第14-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-27页 |
| 2.1 研究对象与实验材料 | 第17-20页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第17页 |
| 2.1.2 血液病侵袭性真菌感染的诊断定义 | 第17-18页 |
| 2.1.3 实验药品与试剂 | 第18页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第18-19页 |
| 2.1.5 生物信息软件 | 第19页 |
| 2.1.6 网络服务器 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-27页 |
| 2.2.1 样本采集 | 第20页 |
| 2.2.2 谷浓度检测 | 第20页 |
| 2.2.3 血细胞DNA提取 | 第20-21页 |
| 2.2.4 核酸浓度及纯度检测 | 第21页 |
| 2.2.5 SNPs分型检测 | 第21-26页 |
| 2.2.6 建立数据库 | 第26页 |
| 2.2.7 统计分析方法 | 第26-27页 |
| 3 实验结果 | 第27-42页 |
| 3.1 入选患者基本情况 | 第27-28页 |
| 3.2 高效液相色谱法监测伏立康唑谷浓度 | 第28-31页 |
| 3.3 基因分型情况 | 第31-33页 |
| 3.3.1 基因分型 | 第31页 |
| 3.3.2 Hardy-Weinberg平衡检验 | 第31-33页 |
| 3.4 统计学分析 | 第33-42页 |
| 3.4.1 单因素分析 | 第33-37页 |
| 3.4.2 多因素回归分析 | 第37-39页 |
| 3.4.3 分层分析 | 第39-42页 |
| 4 讨论 | 第42-50页 |
| 4.1 伏立康唑与侵袭性真菌感染 | 第42页 |
| 4.2 伏立康唑与目标SNPS筛选 | 第42-46页 |
| 4.2.1 伏立康唑与CYP2C19 | 第43页 |
| 4.2.2 伏立康唑与CYP3A | 第43-45页 |
| 4.2.3 伏立康唑与CYP2C9 | 第45页 |
| 4.2.4 伏立康唑与ABCB1 | 第45-46页 |
| 4.2.5 Hardy-Weinberg平衡检验 | 第46页 |
| 4.3 伏立康唑与CYP2C19基因多态性的关系 | 第46-47页 |
| 4.4 伏立康唑与CYP3A、CYP2C9、ABCB1基因多态性的关系 | 第47-48页 |
| 4.5 伏立康唑与非遗传因素的关系 | 第48-49页 |
| 4.6 创新性和局限性 | 第49-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 附录 | 第57-63页 |
| 综述 伏立康唑药代动力学影响因素研究进展 | 第63-79页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 个人简历 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |