中文摘要 | 第3-4页 |
英文摘要 | 第4页 |
英文缩略词 | 第8-10页 |
1 绪论 | 第10-28页 |
1.1 引言 | 第10页 |
1.2 具有恶唑酮结构的天然产物 | 第10-11页 |
1.3 具有恶唑酮结构的药物 | 第11-13页 |
1.4 串联反应简介及应用 | 第13-18页 |
1.4.1 串联反应的特点 | 第14-15页 |
1.4.2 串联反应形成双环结构的应用 | 第15-18页 |
1.5 其他可以形成双环结构的反应 | 第18-24页 |
1.5.1 分子内的Pauson-Khand反应 | 第18-20页 |
1.5.2 分子内Diels-Alder反应 | 第20-23页 |
1.5.3 1,3-偶极环加成反应 | 第23-24页 |
1.6 Aza-Prins反应的简介及应用 | 第24-27页 |
1.6.1 Prins反应的机理 | 第24-25页 |
1.6.2 Aza-Prins反应的应用 | 第25-27页 |
1.7 本章小结 | 第27-28页 |
2 课题的提出及意义 | 第28-30页 |
3 恶唑酮并醚桥多环化合物的制备方法研究 | 第30-44页 |
3.1 反应底物的设计 | 第30页 |
3.2 反应底物的累积 | 第30-41页 |
3.2.1 反应底物的合成思路 | 第30-31页 |
3.2.2 2,4-恶唑烷二酮的合成 | 第31页 |
3.2.3 底物I-1 的合成路线 | 第31-37页 |
3.2.4 底物I-4 和I-10的合成路线 | 第37页 |
3.2.5 底物I-11的合成路线 | 第37-38页 |
3.2.6 底物I-5,I-6,I-7,I-8 的合成路线 | 第38页 |
3.2.7 底物I-9 的合成路线 | 第38-39页 |
3.2.8 底物I-2 和I-3 的合成路线 | 第39-40页 |
3.2.9 串联环化反应合成恶唑酮并醚桥多环产物 | 第40-41页 |
3.3 本章小结 | 第41-44页 |
4 氮取代恶唑酮二聚、分子内环化机理研究 | 第44-56页 |
4.1 二聚反应机理的研究 | 第44-52页 |
4.1.1 二聚反应的两种可能的机理 | 第44-45页 |
4.1.2 用 2,6-二叔丁基吡啶验证二聚反应机理 | 第45-47页 |
4.1.3 用DFT验证二聚反应机理 | 第47-49页 |
4.1.4 研究水对恶唑酮二聚反应的影响 | 第49-50页 |
4.1.5 氘代实验验证恶唑酮二聚反应 | 第50-51页 |
4.1.6 二聚的放大反应 | 第51-52页 |
4.2 分子内环化反应机理的研究 | 第52-54页 |
4.2.1 分子内环化反应的机理推测 | 第52页 |
4.2.2 用DFT验证分子内环化反应机理 | 第52-54页 |
4.3 串联环化反应机理的推测 | 第54页 |
4.4 本章小结 | 第54-56页 |
5 实验部分 | 第56-82页 |
5.1 实验过程、试剂与仪器的基本信息 | 第56页 |
5.2 产物II-1—II-9 的制备 | 第56-68页 |
5.2.1 2,4-恶唑烷二酮56的制备方法 | 第56页 |
5.2.2 产物II-1 的制备方法 | 第56-60页 |
5.2.3 产物II-2 的制备方法 | 第60-62页 |
5.2.4 产物II-3 的制备方法 | 第62-64页 |
5.2.5 产物II-4 的制备方法 | 第64-65页 |
5.2.6 产物II-5, II-6, II-7, II-8 的制备方法 | 第65-67页 |
5.2.7 产物II-9 的制备方法 | 第67-68页 |
5.3 机理研究部分的实验步骤 | 第68-70页 |
5.3.1 底物 1a的制备方法 | 第68页 |
5.3.2 用 2,6-二叔丁基吡啶验证二聚反应机理 | 第68-69页 |
5.3.3 用氘代实验验证二聚反应机理 | 第69-70页 |
5.4 部分化合物的表征 | 第70-82页 |
5.4.1 串联环化实验部分重要化合物的表征 | 第70-80页 |
5.4.2 机理研究部分重要化合物的表征 | 第80-82页 |
6 结论 | 第82-84页 |
致谢 | 第84-86页 |
参考文献 | 第86-92页 |
附录 | 第92-121页 |
A. 部分化合物谱图 | 第92-121页 |
B. 作者在硕士学位期间发表的论文 | 第121页 |