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路易斯酸催化的由氮取代恶唑烷酮高效合成多环杂环化合物的串联环化方法学研究

中文摘要第3-4页
英文摘要第4页
英文缩略词第8-10页
1 绪论第10-28页
    1.1 引言第10页
    1.2 具有恶唑酮结构的天然产物第10-11页
    1.3 具有恶唑酮结构的药物第11-13页
    1.4 串联反应简介及应用第13-18页
        1.4.1 串联反应的特点第14-15页
        1.4.2 串联反应形成双环结构的应用第15-18页
    1.5 其他可以形成双环结构的反应第18-24页
        1.5.1 分子内的Pauson-Khand反应第18-20页
        1.5.2 分子内Diels-Alder反应第20-23页
        1.5.3 1,3-偶极环加成反应第23-24页
    1.6 Aza-Prins反应的简介及应用第24-27页
        1.6.1 Prins反应的机理第24-25页
        1.6.2 Aza-Prins反应的应用第25-27页
    1.7 本章小结第27-28页
2 课题的提出及意义第28-30页
3 恶唑酮并醚桥多环化合物的制备方法研究第30-44页
    3.1 反应底物的设计第30页
    3.2 反应底物的累积第30-41页
        3.2.1 反应底物的合成思路第30-31页
        3.2.2 2,4-恶唑烷二酮的合成第31页
        3.2.3 底物I-1 的合成路线第31-37页
        3.2.4 底物I-4 和I-10的合成路线第37页
        3.2.5 底物I-11的合成路线第37-38页
        3.2.6 底物I-5,I-6,I-7,I-8 的合成路线第38页
        3.2.7 底物I-9 的合成路线第38-39页
        3.2.8 底物I-2 和I-3 的合成路线第39-40页
        3.2.9 串联环化反应合成恶唑酮并醚桥多环产物第40-41页
    3.3 本章小结第41-44页
4 氮取代恶唑酮二聚、分子内环化机理研究第44-56页
    4.1 二聚反应机理的研究第44-52页
        4.1.1 二聚反应的两种可能的机理第44-45页
        4.1.2 用 2,6-二叔丁基吡啶验证二聚反应机理第45-47页
        4.1.3 用DFT验证二聚反应机理第47-49页
        4.1.4 研究水对恶唑酮二聚反应的影响第49-50页
        4.1.5 氘代实验验证恶唑酮二聚反应第50-51页
        4.1.6 二聚的放大反应第51-52页
    4.2 分子内环化反应机理的研究第52-54页
        4.2.1 分子内环化反应的机理推测第52页
        4.2.2 用DFT验证分子内环化反应机理第52-54页
    4.3 串联环化反应机理的推测第54页
    4.4 本章小结第54-56页
5 实验部分第56-82页
    5.1 实验过程、试剂与仪器的基本信息第56页
    5.2 产物II-1—II-9 的制备第56-68页
        5.2.1 2,4-恶唑烷二酮56的制备方法第56页
        5.2.2 产物II-1 的制备方法第56-60页
        5.2.3 产物II-2 的制备方法第60-62页
        5.2.4 产物II-3 的制备方法第62-64页
        5.2.5 产物II-4 的制备方法第64-65页
        5.2.6 产物II-5, II-6, II-7, II-8 的制备方法第65-67页
        5.2.7 产物II-9 的制备方法第67-68页
    5.3 机理研究部分的实验步骤第68-70页
        5.3.1 底物 1a的制备方法第68页
        5.3.2 用 2,6-二叔丁基吡啶验证二聚反应机理第68-69页
        5.3.3 用氘代实验验证二聚反应机理第69-70页
    5.4 部分化合物的表征第70-82页
        5.4.1 串联环化实验部分重要化合物的表征第70-80页
        5.4.2 机理研究部分重要化合物的表征第80-82页
6 结论第82-84页
致谢第84-86页
参考文献第86-92页
附录第92-121页
    A. 部分化合物谱图第92-121页
    B. 作者在硕士学位期间发表的论文第121页

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