| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-19页 |
| 第一章 PLH自微乳给药系统的处方前研究 | 第19-31页 |
| 1 仪器与材料 | 第19-20页 |
| 1.1 仪器 | 第19页 |
| 1.2 材料 | 第19-20页 |
| 2 分析方法的建立 | 第20-27页 |
| 2.1 紫外吸收特征 | 第20页 |
| 2.2 紫外分光光度法 | 第20-23页 |
| 2.3 高效液相色谱法 | 第23-27页 |
| 3 PLH的理化性质研究 | 第27-29页 |
| 3.1 PLH在不同溶剂中的稳定性 | 第27页 |
| 3.2 平衡溶解度的测定 | 第27-29页 |
| 3.3 PLH表观油水分配系数的测定 | 第29页 |
| 4 讨论 | 第29-30页 |
| 5 小结 | 第30-31页 |
| 第二章 PLH自微乳给药系统的处方工艺研究 | 第31-46页 |
| 1 仪器与材料 | 第31-32页 |
| 1.1 仪器 | 第31页 |
| 1.2 材料 | 第31-32页 |
| 2 方法及结果 | 第32-44页 |
| 2.1 辅料相容性实验 | 第32-33页 |
| 2.2 PLHSMEDDS处方筛选 | 第33-35页 |
| 2.3 处方成分对自微乳区域的影响 | 第35-36页 |
| 2.4 星点设计-效应面法优化自微乳化制剂处方 | 第36-40页 |
| 2.5 影响SMEDDS的形成因素 | 第40-43页 |
| 2.6 最终处方的确定 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-45页 |
| 4 小结 | 第45-46页 |
| 第三章 PLH自微乳给药系统的制剂学评价 | 第46-54页 |
| 1 仪器与材料 | 第46页 |
| 1.1 仪器 | 第46页 |
| 1.2 材料 | 第46页 |
| 2 方法及结果 | 第46-52页 |
| 2.1 外观 | 第46-47页 |
| 2.2 PLH-SMEDDS粒径大小及分布 | 第47-49页 |
| 2.3 Zeta电位测定 | 第49-50页 |
| 2.4 形态观察 | 第50-51页 |
| 2.5 形成微乳类型的鉴别 | 第51页 |
| 2.6 自微乳化效率 | 第51-52页 |
| 2.7 PLH-SMEDDS含量的测定 | 第52页 |
| 3 讨论 | 第52页 |
| 4 小结 | 第52-54页 |
| 第四章 PLH-SMEDDS体外的体外溶出度及稳定性研究 | 第54-68页 |
| 1 仪器与材料 | 第54页 |
| 1.1 仪器 | 第54页 |
| 1.2 材料 | 第54页 |
| 2 方法及结果 | 第54-66页 |
| 2.1 溶出度含量测定HPLC方法的建立 | 第54-57页 |
| 2.2 溶出方法的选择 | 第57-60页 |
| 2.3 稳定性研究 | 第60-66页 |
| 3 讨论 | 第66页 |
| 4 小结 | 第66-68页 |
| 第五章 PLH-SMEDDS在大鼠体内药动学研究 | 第68-80页 |
| 1 仪器与试药 | 第68页 |
| 1.1 仪器 | 第68页 |
| 1.2 材料 | 第68页 |
| 2 方法与结果 | 第68-79页 |
| 2.1 制剂的配制 | 第68-69页 |
| 2.2 给药方案和样品采集 | 第69页 |
| 2.3 大鼠血浆中PLH分析方法的建立 | 第69-75页 |
| 2.4 药动学研究结果 | 第75-79页 |
| 3 讨论 | 第79页 |
| 小结 | 第79-80页 |
| 全文总结 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-86页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |