| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一部分 前言 | 第9-23页 |
| 1.1 焦虑症 | 第9-12页 |
| 1.1.1 病因和发病机制 | 第9-11页 |
| 1.1.2 治疗 | 第11-12页 |
| 1.2 阿尔茨海默病 | 第12-19页 |
| 1.2.1 发病机制 | 第13-16页 |
| 1.2.2 治疗 | 第16-19页 |
| 1.3 PNX相关简介 | 第19-21页 |
| 1.3.1 PNX的发现 | 第19页 |
| 1.3.2 PNX的结构特点与分布特征 | 第19-21页 |
| 1.3.3 PNX的生理功能 | 第21页 |
| 1.4 PNX与焦虑的关系 | 第21-22页 |
| 1.5 PNX与AD的关系 | 第22-23页 |
| 第二部分 研究内容 | 第23-55页 |
| 第一章 Phoenixin-14在小鼠中抗焦虑作用的机制研究 | 第23-42页 |
| 1.1 立体依据 | 第23页 |
| 1.2 材料与方法 | 第23-29页 |
| 1.2.1 实验动物 | 第23页 |
| 1.2.2 实验仪器与药品 | 第23-24页 |
| 1.2.3 实验方法 | 第24-25页 |
| 1.2.4 小鼠外科手术 | 第25-26页 |
| 1.2.5 给药 | 第26-27页 |
| 1.2.6 行为学抗焦虑实验 | 第27-28页 |
| 1.2.7 小鼠直肠体温的测定 | 第28页 |
| 1.2.8 定量PCR | 第28页 |
| 1.2.9 小鼠血浆GnRH测定 | 第28页 |
| 1.2.10组织学鉴定 | 第28-29页 |
| 1.2.11数据统计分析 | 第29页 |
| 1.3 实验结果 | 第29-39页 |
| 1.3.1 侧脑室注射PNX-14可以产生抗焦虑作用 | 第29-31页 |
| 1.3.2 AHA注射PNX-14也可以产生抗焦虑作用 | 第31-32页 |
| 1.3.3 GnRH受体的拮抗剂可以显著阻断PNX-14引起的抗焦虑作用 | 第32-35页 |
| 1.3.4 PNX-20的抗焦虑作用 | 第35-36页 |
| 1.3.5 PNX-14和PNX-20对小鼠体温的影响 | 第36-37页 |
| 1.3.6 PNX-14对AHA区域GnRH mRNA表达量的影响 | 第37页 |
| 1.3.7 AHA注射PNX-14对血浆GnRH含量的影响 | 第37-38页 |
| 1.3.8 AHA和BLA导管植入的组织学鉴定 | 第38-39页 |
| 1.4 讨论 | 第39-42页 |
| 第二章 Phoenixin-14对小鼠认知行为的作用及机制研究 | 第42-55页 |
| 2.1 立体依据 | 第42页 |
| 2.2 材料与方法 | 第42-44页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第42页 |
| 2.2.2 实验动物 | 第42页 |
| 2.2.3 多肽药物合成方法 | 第42页 |
| 2.2.4 埋管与给药方法 | 第42-43页 |
| 2.2.5 给药方式 | 第43页 |
| 2.2.6 新物体识别与新位置识别实验(NOR和OLR tasks) | 第43-44页 |
| 2.2.7 自主运动活性检测（开放场模型） | 第44页 |
| 2.2.8 组织学检验 | 第44页 |
| 2.2.9 数据统计和分析 | 第44页 |
| 2.3 实验结果 | 第44-52页 |
| 2.3.1 新物体识别实验 | 第44-48页 |
| 2.3.2 新位置识别实验 | 第48-51页 |
| 2.3.3 PNX-14对小鼠自主运动活性的影响 | 第51-52页 |
| 2.3.4 海马区域导管植入组织学鉴定 | 第52页 |
| 2.4 讨论 | 第52-55页 |
| 参考文献 | 第55-64页 |
| 附录 | 第64-67页 |
| 在学期间研究成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
