中文摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
前言 | 第10-31页 |
1. IR的历史回顾 | 第10-11页 |
2. IR在2型糖尿病中的地位和作用 | 第11-14页 |
3. IR与2型糖尿病并发症的关系 | 第14-17页 |
4. IR的发生机理 | 第17-22页 |
5. 肝脏胰岛抵抗在全身胰岛抵抗中的地位 | 第22-23页 |
6. IR的细胞模型和动物模型及评价 | 第23-25页 |
7. 补充和替代医学与糖尿病及胰岛素抵抗 | 第25-26页 |
8. 茶饮与IR及糖尿病 | 第26-27页 |
9. 两色金鸡菊茶饮 | 第27页 |
10. 存在的问题与展望 | 第27-28页 |
11. 本课题的研究内容、目的及意义 | 第28-31页 |
第一部分 两色金鸡菊茶饮对高糖高脂饮食大鼠胰岛素抵抗预防作用的研究 | 第31-63页 |
1. 实验材料 | 第31-34页 |
2. 实验方法 | 第34-43页 |
3. 实验结果 | 第43-55页 |
4. 讨论 | 第55-63页 |
第二部分 两色金鸡菊化学成分的提取分离与结构鉴定 | 第63-79页 |
1. 实验材料与方法 | 第63-66页 |
2. 结构与解析 | 第66-72页 |
3. 结果与讨论 | 第72-79页 |
第三部分 HepG2细胞胰岛素抵抗模型的建立及两色金鸡菊单体化合物促进IR-HepG2细胞糖吸收的活性筛选 | 第79-92页 |
1. 实验材料 | 第79-81页 |
2. 实验方法 | 第81-84页 |
3. 实验结果 | 第84-90页 |
4. 讨论 | 第90-92页 |
第四部分 两色金鸡菊单体化合物马里苷改善HepG2细胞IR机制研究 | 第92-107页 |
1. 实验材料 | 第92-93页 |
2. 实验方法 | 第93-95页 |
3. 实验结果 | 第95-104页 |
4. 讨论 | 第104-107页 |
第五部分 马里苷能通过激活AMPK通路抑制丙酮醛引起的PC12细胞的凋亡 | 第107-132页 |
1. 实验材料 | 第111-112页 |
2. 实验方法 | 第112-118页 |
3. 实验结果 | 第118-128页 |
4. 讨论 | 第128-132页 |
全文总结 | 第132-134页 |
参考文献 | 第134-155页 |
缩略词表 | 第155-156页 |
个人简历 | 第156-157页 |
博士在读期间学术成果 | 第157-159页 |
致谢 | 第159-162页 |