| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第1章 绪论 | 第11-28页 |
| 1.1 前言 | 第11-12页 |
| 1.2 环己酮的性能及制备 | 第12-15页 |
| 1.2.1 环己酮的基本性质 | 第12-13页 |
| 1.2.2 环己酮的主要用途 | 第13页 |
| 1.2.3 环己酮的制备 | 第13-15页 |
| 1.3 环己醇氧化制备环己酮的研究意义 | 第15-16页 |
| 1.4 环己醇脱氢反应催化剂研究进展 | 第16-20页 |
| 1.4.1 锌系催化剂 | 第16页 |
| 1.4.2 铜系催化剂 | 第16-18页 |
| 1.4.3 贵金属基催化剂 | 第18-19页 |
| 1.4.4 杂多化合物催化剂 | 第19-20页 |
| 1.4.5 其他新型的催化剂 | 第20页 |
| 1.5 杂多化合物的概述 | 第20-26页 |
| 1.5.1 杂多化合物的定义及基本结构类型 | 第20-22页 |
| 1.5.2 杂多化合物的基本性质 | 第22-23页 |
| 1.5.3 杂多化合物的合成方法 | 第23-24页 |
| 1.5.4 杂多化合物的应用 | 第24-25页 |
| 1.5.5 Keggin型杂多化合物的特性 | 第25-26页 |
| 1.6 论文工作设想 | 第26-28页 |
| 第2章 Fe单取代的Keggin型磷钨酸盐的合成及表征 | 第28-33页 |
| 2.1 前言 | 第28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-29页 |
| 2.2.1 主要实验仪器与试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.2 Keggin型Fe单取代的磷钨酸钠盐的合成 | 第29页 |
| 2.2.3 Keggin型Fe单取代的磷钨酸钠盐的表征 | 第29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-32页 |
| 2.3.1 Na_5PW_(11)FeO_(39)的FTIR分析 | 第29-30页 |
| 2.3.2 Na_5PW_(11)FeO_(39)的XRD分析 | 第30-31页 |
| 2.3.3 Na_5PW_(11)FeO_(39)的TG分析 | 第31-32页 |
| 2.4 本章小结 | 第32-33页 |
| 第3章 Keggin型Ni单取代的磷钨酸铯盐的合成及催化氧化环己醇 | 第33-43页 |
| 3.1 前言 | 第33页 |
| 3.2 实验部分 | 第33-35页 |
| 3.2.1 主要实验试剂与仪器 | 第33-34页 |
| 3.2.2 Keggin型Ni单取代的磷钨酸铯盐的合成 | 第34页 |
| 3.2.3 Keggin型Ni单取代的磷钨酸铯盐的表征 | 第34页 |
| 3.2.4 环己醇氧化反应 | 第34-35页 |
| 3.2.5 产物分析方法 | 第35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-42页 |
| 3.3.1 Keggin型Ni单取代的磷钨酸铯盐的表征分析 | 第35-37页 |
| 3.3.2 不同催化剂的催化性能比较 | 第37-38页 |
| 3.3.3 工艺条件对环己醇氧化合成环己酮反应的影响 | 第38-42页 |
| 3.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 第4章 Keggin型Sn单取代的杂多酸盐的合成及催化氧化环己醇 | 第43-55页 |
| 4.1 前言 | 第43页 |
| 4.2 实验部分 | 第43-45页 |
| 4.2.1 主要实验仪器与试剂 | 第43-44页 |
| 4.2.2 Keggin型Sn单取代的杂多酸盐的合成 | 第44-45页 |
| 4.2.3 Keggin型Sn单取代的杂多酸盐的表征 | 第45页 |
| 4.2.4 环己醇氧化反应 | 第45页 |
| 4.2.5 产物分析方法 | 第45页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第45-53页 |
| 4.3.1 Keggin型Sn单取代的杂多酸盐的表征分析 | 第45-47页 |
| 4.3.2 催化氧化环己醇 | 第47-48页 |
| 4.3.3 工艺条件对环己醇氧化反应的影响 | 第48-51页 |
| 4.3.4 最佳工艺条件的稳定性实验 | 第51页 |
| 4.3.5 正交实验 | 第51-53页 |
| 4.3.6 催化剂的重复利用 | 第53页 |
| 4.4 可能的反应机理探讨 | 第53-54页 |
| 4.5 本章小节 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第64页 |
