| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第1章 内参基因、表皮生长因子以及中间丝蛋白的研究意义和进展 | 第13-24页 |
| 1.1 内参基因概述 | 第13-16页 |
| 1.1.1 内参基因与实时荧光定量 | 第13-14页 |
| 1.1.2 常用的内参基因 | 第14-15页 |
| 1.1.3 内参基因筛选的分析工具 | 第15-16页 |
| 1.1.4 内参基因小结 | 第16页 |
| 1.2 表皮生长因子（EGF）的研究进展 | 第16-21页 |
| 1.2.1 EGF的发现研究历程及其家族成员 | 第16-18页 |
| 1.2.2 和表皮生长因子受体（EGFR）的相互作用 | 第18-19页 |
| 1.2.3 表皮生长因子的生物学功能 | 第19-20页 |
| 1.2.4 小结和展望 | 第20-21页 |
| 1.3 中间丝蛋白（Intermediate Filament，IF）的研究概述 | 第21-24页 |
| 1.3.1 中间丝蛋白家族成员 | 第21-22页 |
| 1.3.2 几种主要中间丝蛋白的生物学功能 | 第22页 |
| 1.3.3 小结 | 第22-24页 |
| 第2章 瘤背石磺的内参基因初步筛选 | 第24-35页 |
| 2.1 材料和方法 | 第24-29页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第24-26页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第26-29页 |
| 2.2 结果与分析 | 第29-34页 |
| 2.2.1 候选基因的目的片段验证 | 第29页 |
| 2.2.2 候选基因在RT PCR中的扩增效率 | 第29-30页 |
| 2.2.3 在不同组织间候选基因的表达稳定性差异分析 | 第30-34页 |
| 2.3 讨论 | 第34-35页 |
| 第3章 瘤背石磺中表皮生长因子（EGF）的克隆、分析 | 第35-48页 |
| 3.1 材料和方法 | 第35-38页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第36-38页 |
| 3.2 结果与分析 | 第38-46页 |
| 3.2.1 EGF基因的基因克隆和序列分析 | 第38-40页 |
| 3.2.2 蛋白质结构预测 | 第40-42页 |
| 3.2.3 Os-egf1的同源性序列比对 | 第42-45页 |
| 3.2.4 Os-egf1的进化分析 | 第45页 |
| 3.2.5 Os-egf1在瘤背石磺不同组织的表达分析 | 第45-46页 |
| 3.3 讨论 | 第46-48页 |
| 第4章 中间丝蛋白（Os-IF1）基因的克隆及其在四种石磺物种间的表达分析 | 第48-60页 |
| 4.1 材料和方法 | 第49-51页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第49页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第49-51页 |
| 4.2 结果与分析 | 第51-59页 |
| 4.2.1 cDNA的克隆和序列分析 | 第51-53页 |
| 4.2.2 蛋白质结构预测 | 第53-55页 |
| 4.2.3 Os-IF1序列同源性比对 | 第55-57页 |
| 4.2.4 Os-IF1的系统进化分析 | 第57页 |
| 4.2.5 Os-IF1基因在四种石磺种属不同组织之间的表达分析 | 第57-59页 |
| 4.3 讨论 | 第59-60页 |
| 小结 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 附录 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
