摘要 | 第3-4页 |
abstract | 第4页 |
第1章 引言 | 第9-34页 |
1.1 B细胞综述 | 第9-16页 |
1.1.1 免疫系统与B细胞 | 第9-11页 |
1.1.2 B细胞异常相关病症 | 第11-16页 |
1.2 B细胞的活化 | 第16-20页 |
1.2.1 BCR的结构与功能 | 第16-18页 |
1.2.2 B细胞的活化机制 | 第18-20页 |
1.3 B细胞的增殖、分化与抗体应答 | 第20-22页 |
1.4 基质刚性对细胞的影响 | 第22-30页 |
1.4.1 基质刚性研究常用材料综述 | 第24-27页 |
1.4.2 基质刚性对细胞的影响 | 第27-30页 |
1.5 本论文研究背景、目的与意义 | 第30-34页 |
第2章 基于PDMS高弹体基质的抗原呈递系统的建立 | 第34-49页 |
2.1 本章引言 | 第34页 |
2.2 材料与方法 | 第34-41页 |
2.2.1 试剂与器材 | 第34-36页 |
2.2.2 仪器与设备 | 第36页 |
2.2.3 抗体、细胞与小鼠 | 第36-38页 |
2.2.4 PDMS高弹体的制作 | 第38-39页 |
2.2.5 PDMS高弹体基质杨氏模量的测量 | 第39页 |
2.2.6 PDMS高弹体抗原呈递系统的制作 | 第39-40页 |
2.2.7 B细胞免疫突触内荧光分子拍摄及数学计算 | 第40页 |
2.2.8 PDMS高弹体抗原呈递系统可结合性的测试 | 第40-41页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第41-46页 |
2.3.1 抗原可结合在PDMS高弹体基质表面并活化B细胞 | 第41-45页 |
2.3.2 高或低刚性PDMS高弹体基质有类似的抗原呈递性质 | 第45-46页 |
2.4 本章小结 | 第46-49页 |
第3章 抗原呈递基质刚性对B细胞活化的影响 | 第49-77页 |
3.1 本章引言 | 第49页 |
3.2 材料与方法 | 第49-54页 |
3.2.1 小鼠脾脏原代B细胞的分离与纯化 | 第49-51页 |
3.2.2 BCR及胞内信号分子的荧光染色 | 第51-52页 |
3.2.3 2D-高斯拟合算法分析BCR微簇体的大小及整体荧光值 | 第52-53页 |
3.2.4 基于PDMS高弹体基质的脂双层抗原呈递系统的制作 | 第53-54页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第54-75页 |
3.3.1 BCR及磷酸化下游信号分子的招募受抗原呈递基质刚性的影响 | 第54-58页 |
3.3.2 BCR与磷酸化下游信号分子的共定位受抗原呈递基质刚性的影响 | 第58-63页 |
3.3.3 BCR微簇体的形成受抗原呈递基质刚性的影响 | 第63-65页 |
3.3.4 基于PDMS的脂双层抗原呈递系统的再验证 | 第65-75页 |
3.4 本章小结 | 第75-77页 |
第4章 抗原呈递基质刚性对B细胞增殖、分化及抗体应答的影响 | 第77-104页 |
4.1 本章引言 | 第77-79页 |
4.2 材料与方法 | 第79-86页 |
4.2.1 B细胞体外增殖实验 | 第79-80页 |
4.2.2 鼠源NP特异性抗体的制备及纯化 | 第80-81页 |
4.2.3 Western Blot检测Akt,FoxO1的磷酸化情况 | 第81-83页 |
4.2.4 B细胞体外类别转换实验 | 第83-84页 |
4.2.5 包被有抗原的PDMS基质的小鼠皮下移植实验 | 第84页 |
4.2.6 小鼠B细胞体外活化回输实验 | 第84-85页 |
4.2.7 ELISA检测小鼠血清中NP特异性抗体浓度 | 第85-86页 |
4.3 实验结果与讨论 | 第86-102页 |
4.3.1 小鼠原代B细胞体外增殖系统的建立 | 第86-87页 |
4.3.2 LPS介导的B细胞增殖不受抗原呈递基质刚性的影响 | 第87-88页 |
4.3.3 多种特异性抗原介导的B细胞增殖受抗原呈递基质刚性的影响 | 第88-92页 |
4.3.4 B细胞增殖信号的活化受抗原呈递基质刚性的影响 | 第92-95页 |
4.3.5 B细胞体外类别转换受抗原呈递基质刚性的影响 | 第95-97页 |
4.3.6 小鼠体内抗体应答反应受抗原呈递基质刚性的影响 | 第97-102页 |
4.4 本章小结 | 第102-104页 |
第5章 结论与展望 | 第104-111页 |
5.1 工作总结与讨论 | 第104-108页 |
5.2 后续工作与展望 | 第108-111页 |
参考文献 | 第111-124页 |
致谢 | 第124-126页 |
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第126页 |