中文摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
缩略语/符号说明 | 第13-14页 |
前言 | 第14-22页 |
研究现状、成果 | 第14-20页 |
研究目的、方法 | 第20-22页 |
一、环境水中弗朗西斯菌分离培养方法的研究 | 第22-35页 |
1.1 对象与方法 | 第23-27页 |
1.1.1 供试菌株 | 第23页 |
1.1.2 主要仪器与试剂 | 第23-24页 |
1.1.2.1 主要试剂 | 第23-24页 |
1.1.2.2 主要仪器 | 第24页 |
1.1.3 四种培养基 | 第24-26页 |
1.1.3.1 BCYEα培养基配制 | 第24页 |
1.1.3.2 BCYEα-GVPCC培养基配制 | 第24-25页 |
1.1.3.3 CHAB培养基配制 | 第25页 |
1.1.3.4 CHAB-PACCV培养基配制 | 第25-26页 |
1.1.4 KCL-HCL缓冲液配制 | 第26页 |
1.1.5 模拟水样 | 第26页 |
1.1.6 环境水样 | 第26-27页 |
1.2 方法 | 第27-30页 |
1.2.1 药敏试验 | 第27页 |
1.2.2 培养基选择性试验 | 第27页 |
1.2.3 酸抵抗性试验 | 第27-28页 |
1.2.4 水样的浓缩 | 第28页 |
1.2.5 水样的酸处理 | 第28-29页 |
1.2.6 水样的接种和培养 | 第29页 |
1.2.7 观察记录培养基上菌落生长情况 | 第29页 |
1.2.8 弗朗西斯菌的分离鉴定 | 第29页 |
1.2.9 目的菌株的保存 | 第29-30页 |
1.3 结果 | 第30-33页 |
1.3.1 四种培养基配置 | 第30页 |
1.3.2 药敏结果 | 第30页 |
1.3.3 培养基选择性 | 第30-31页 |
1.3.4 酸处理试验结果 | 第31-32页 |
1.3.5 模拟水样中目的菌分离鉴定 | 第32页 |
1.3.6 环境水样中目的菌分离鉴定 | 第32-33页 |
1.4 小结 | 第33-35页 |
二、19株分离株的鉴定及其系统分类学研究 | 第35-43页 |
2.1 对象和方法 | 第35-38页 |
2.1.1 材料 | 第35-36页 |
2.1.1.1 供试菌株 | 第35页 |
2.1.1.2 主要试剂 | 第35页 |
2.1.1.3 主要仪器 | 第35-36页 |
2.1.1.4 溶液配制 | 第36页 |
2.1.2 方法 | 第36-38页 |
2.1.2.1 菌株收集和保存 | 第36页 |
2.1.2.2 菌株复苏 | 第36-37页 |
2.1.2.3 总DNA提取 | 第37页 |
2.1.2.4 16S rRNA序列分析 | 第37页 |
2.1.2.5 持家基因(sdhA、mdh、rpoB)基因序列分析 | 第37-38页 |
2.2 结果 | 第38-40页 |
2.2.1 16S rRNA基因序列分析 | 第38-39页 |
2.2.2 持家基因( sdhA, mdh, rpoB)基因序列分析 | 第39-40页 |
2.3 小结 | 第40-43页 |
三、几株疑似新种菌株的全基因组杂交 | 第43-49页 |
3.1 对象和方法 | 第43-45页 |
3.1.1 供试菌株及制备 | 第43页 |
3.1.2 主要试剂与仪器 | 第43-44页 |
3.1.2.1 主要试剂 | 第43-44页 |
3.1.2.2 主要仪器 | 第44页 |
3.1.3 缓冲液配制 | 第44-45页 |
3.2 方法 | 第45-47页 |
3.2.1 基因组DNA提取 | 第45页 |
3.2.2 DNA探针制作 | 第45-46页 |
3.2.3 DNA杂交 | 第46-47页 |
3.2.3.1 DNA包被 | 第46页 |
3.2.3.2 预杂交 | 第46页 |
3.2.3.3 杂交 | 第46页 |
3.2.3.4 显色 | 第46-47页 |
3.3 结果 | 第47-48页 |
3.3.1 基因组DNA提取结果 | 第47页 |
3.3.2 DNA-DNA杂交率 | 第47-48页 |
3.4 小结 | 第48-49页 |
结论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-53页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第53-54页 |
综述 | 第54-65页 |
综述参考文献 | 第59-65页 |
致谢 | 第65页 |