| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第7-9页 |
| 资料与方法 | 第9-20页 |
| 1.1 样本资料 | 第9-10页 |
| 1.1.1 关于能量限制的评估 | 第9页 |
| 1.1.2 患者病理学资料 | 第9页 |
| 1.1.3 根据饥荒的发生时间，具体分组方式如下 | 第9-10页 |
| 1.1.4 样本收集 | 第10页 |
| 1.2 微生态分析 | 第10-12页 |
| 1.2.1 DNA提取 | 第10页 |
| 1.2.2 16S rDNA测序 | 第10-11页 |
| 1.2.3 数据分析 | 第11-12页 |
| 1.3 相关分子生物学指标检查 | 第12-19页 |
| 1.3.1 标本再分组 | 第12页 |
| 1.3.2 启动子甲基化分析 | 第12-15页 |
| 1.3.3 微卫星不稳定检测 | 第15-16页 |
| 1.3.4 BRAF检测 | 第16-19页 |
| 1.4 统计学分析 | 第19-20页 |
| 结果 | 第20-32页 |
| 2.1 三组CRC患者临床病理特征 | 第20-21页 |
| 2.2 生存分析 | 第21-22页 |
| 2.3 肠道微生态差异） | 第22-27页 |
| 2.3.1 α 多样性分析 | 第22-25页 |
| 2.3.2 β 多样性分析 | 第25页 |
| 2.3.3 样品组间显著性差异分析 | 第25-27页 |
| 2.4 C pG岛甲基化表型（CIMP）和微卫星不稳定性（MSI）检测 | 第27-30页 |
| 2.5 三组患者肠道微生态与分子生物学指标的关系 | 第30-32页 |
| 讨论 | 第32-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 综述 | 第42-55页 |
| 综述参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |