| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 缩略词表 | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-18页 |
| 1.1 拟南芥B-box转录因子(BBX)研究进展 | 第10-11页 |
| 1.2 PIF4是调控拟南芥下胚轴伸长的关键因子 | 第11-13页 |
| 1.3 油菜素内酯的合成和信号转导 | 第13-18页 |
| 第二章 材料与方法 | 第18-30页 |
| 2.1 植物材料的培养 | 第18页 |
| 2.2 植物蛋白质的提取和检测 | 第18-20页 |
| 2.2.1 植物蛋白质的提取 | 第18页 |
| 2.2.2 Western blotting法检测蛋白质的表达量 | 第18-20页 |
| 2.3 GUS结果的鉴定和观察 | 第20-21页 |
| 2.4 Real-Time PCR和RT-PCR检测BUB1和BUB2的表达量变化 | 第21-23页 |
| 2.5 蛋白的亚细胞定位的观察 | 第23-24页 |
| 2.6 下胚轴长度、细胞长度变化及其他生理数据的测定的测定 | 第24页 |
| 2.7 基因的克隆和Gateway技术的应用 | 第24-26页 |
| 2.8 DNA的提取和基因型鉴定 | 第26-27页 |
| 2.9 SDS裂解法提取质粒法 | 第27-28页 |
| 2.10 大肠杆菌热激感受态细胞DH5α的制备 | 第28-30页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第30-46页 |
| 3.1 ben1-2D中BUB1和BUB2的表达发生上调 | 第30页 |
| 3.2 BUB1和BUB2超表达植物在白光下下胚轴伸长 | 第30-32页 |
| 3.3 35S::BUB1和35S::BUB2植物在不同类型的光下下胚轴伸长 | 第32-33页 |
| 3.4 BUB1、BUB2促进下胚轴伸长需要依赖于光 | 第33-34页 |
| 3.5 bub1、bub2单突变体、bub1bub2双突变体的表型 | 第34-35页 |
| 3.6 BUB1和BUB2定位于细胞核中 | 第35-36页 |
| 3.7 BUB1和BUB2的表达模式分析 | 第36-38页 |
| 3.8 35S::BUB1幼苗对24-epiBL和BRZ的生理响应 | 第38页 |
| 3.9 BR相关基因在35S::BUB1和35::BUB2植物中的表达变化 | 第38-39页 |
| 3.10 超表达BUB1和BUB2部分恢复BR合成突变体的det2-28的表型 | 第39-40页 |
| 3.11 超表达BUB1和BUB2部分恢复BR受体突变体bri1-5的表型 | 第40-42页 |
| 3.12 BUB1和BUB2的表达受到PIF的调控 | 第42页 |
| 3.13 35S::BUB1和35S::BUB2植物开花推迟 | 第42-43页 |
| 3.14 35S::BUB1和35S::BUB2植物成株花序轴变高 | 第43-44页 |
| 3.15 BUB3-6启动子和CDS序列的克隆及部分超表达植株的表型观察 | 第44-46页 |
| 第四章 讨论 | 第46-49页 |
| 4.1 BUB1和BUB2参与下胚轴伸长调节的具体分子机制还待研究 | 第46页 |
| 4.2 BUB1和BUB2可能在BR信号通路中发挥作用 | 第46-47页 |
| 4.3 BUB1和BUB2调控开花仍待研究 | 第47-48页 |
| 4.4 BUB1和BUB2处于BEN2和PIFs下游 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
