摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-16页 |
第一章 引言 | 第16-26页 |
·毛细管整体柱的概述 | 第16-20页 |
·无机硅胶毛细管整体柱 | 第16-17页 |
·有机聚合毛细管整体柱 | 第17-18页 |
·有机-无机杂化毛细管整体柱 | 第18-19页 |
·毛细管整体柱的应用 | 第19-20页 |
·硼酸亲和色谱的概述 | 第20-22页 |
·硼酸配基的亲和色谱研究 | 第20-21页 |
·硼酸亲和色谱的工作原理 | 第21页 |
·硼酸亲和色谱的应用 | 第21-22页 |
·毛细管电色谱的概述 | 第22-25页 |
·毛细管液相色谱 | 第22页 |
·毛细管电色谱 | 第22-24页 |
·加压毛细管电色谱 | 第24-25页 |
·本论文的研究意义及内容 | 第25-26页 |
第二章 聚(VPBA-CO-PETA)毛细管整体柱的制备、优化及表征 | 第26-40页 |
·研究背景 | 第26页 |
·实验部分 | 第26-30页 |
·实验仪器 | 第26-27页 |
·实验试剂与材料 | 第27页 |
·毛细管预处理 | 第27页 |
·毛细管整体柱的制备 | 第27-28页 |
·样品溶液的制备 | 第28页 |
·色谱分离条件 | 第28页 |
·致孔剂比例的考察 | 第28-29页 |
·正交试验 | 第29-30页 |
·SEM 扫描电镜 | 第30页 |
·傅里叶红外光谱 | 第30页 |
·实验结果与讨论 | 第30-39页 |
·毛细管壁的衍生 | 第30-31页 |
·整体柱的合成 | 第31-32页 |
·致孔剂配比的选择 | 第32-34页 |
·正交试验 | 第34-37页 |
·硼酸亲和整体柱固定相的形态 | 第37-38页 |
·硼酸亲和整体柱固定相的红外表征 | 第38-39页 |
·本章小结 | 第39-40页 |
第三章 聚(VPBA-CO-PETA)整体柱分离机理的考察 | 第40-52页 |
·研究背景 | 第40-41页 |
·实验内容 | 第41-43页 |
·实验仪器 | 第41页 |
·实验试剂与材料 | 第41-42页 |
·毛细管整体柱的制备 | 第42页 |
·样品溶液的制备 | 第42页 |
·色谱分离条件 | 第42-43页 |
·实验结果与讨论 | 第43-50页 |
·毛细管整体柱亲和分离机理的考察 | 第43-45页 |
·毛细管整体柱反相分离机理的考察 | 第45-50页 |
·本章小结 | 第50-52页 |
第四章 聚(VPBA-CO-PETA)整体柱上的二维分离 | 第52-62页 |
·研究背景 | 第52-53页 |
·实验内容 | 第53-55页 |
·实验仪器 | 第53页 |
·实验试剂与材料 | 第53-54页 |
·毛细管整体柱的制备 | 第54页 |
·样品溶液的制备 | 第54页 |
·二维分离系统色谱条件 | 第54-55页 |
·实验结果与讨论 | 第55-60页 |
·μ-BAC/RPLC 二维系统搭建 | 第55-56页 |
·μ-BAC/RPLC 二维分离体系条件的优化 | 第56-59页 |
·应用μ-BAC/RPLC 二维分离平台分离6 种化合物 | 第59-60页 |
·本章小结 | 第60-62页 |
第五章 聚(VPBA-CO-PETA)亲和毛细管整体柱富集中药样品中活性成分的研究 | 第62-74页 |
·研究背景 | 第62-63页 |
·实验内容 | 第63-65页 |
·实验仪器 | 第63页 |
·实验试剂与材料 | 第63-64页 |
·毛细管整体柱的制备 | 第64页 |
·中药样品的处理 | 第64页 |
·对照品储备液的制备 | 第64-65页 |
·色谱分离条件 | 第65页 |
·实验结果与讨论 | 第65-72页 |
·咖啡酸和绿原酸标准品的分离 | 第65-67页 |
·蒲公英样品中咖啡酸和绿原酸的提取 | 第67页 |
·蒲公英样品中咖啡酸和绿原酸的富集 | 第67-69页 |
·刺果卫矛中3,4-二羟基苯乙醇和2,3-二羟基苯甲酸苄酯对照品的分离 | 第69-71页 |
·刺果卫矛样品中含邻二羟基小分子的富集 | 第71-72页 |
·本章小结 | 第72-74页 |
第六章 结论与展望 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-79页 |
致谢 | 第79-80页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第80页 |