青光眼用葛根素柔性脂质体温敏凝胶的研究
| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSRTACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-20页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-13页 |
| 1.2 葛根素的研究现状 | 第13-15页 |
| 1.2.1 葛根素药理作用研究现状 | 第14-15页 |
| 1.2.2 葛根素眼用新型制剂研究现状 | 第15页 |
| 1.3 眼用脂质体研究现状 | 第15-17页 |
| 1.3.1 脂质体的概念及特点 | 第15-16页 |
| 1.3.2 脂质体作为眼用药物载体的机制 | 第16页 |
| 1.3.3 眼用脂质体制备方法 | 第16-17页 |
| 1.4 眼用脂质体-原位凝胶研究现状 | 第17-19页 |
| 1.4.1 原位凝胶的概念及特点 | 第17-18页 |
| 1.4.2 原位凝胶的应用 | 第18页 |
| 1.4.3 脂质体-原位凝胶的制备方法 | 第18-19页 |
| 1.5 本课题研究的目的及意义 | 第19-20页 |
| 第二章 葛根素处方前研究 | 第20-28页 |
| 2.1 仪器和材料 | 第20页 |
| 2.1.1 仪器 | 第20页 |
| 2.1.2 试药 | 第20页 |
| 2.2 溶液的配制 | 第20-21页 |
| 2.2.1 模拟泪液的配制 | 第20页 |
| 2.2.2 磷酸盐缓冲液的配制 | 第20-21页 |
| 2.2.3 对照品溶液的配制 | 第21页 |
| 2.2.4 供试品溶液的配制 | 第21页 |
| 2.2.5 空白溶液的配制 | 第21页 |
| 2.3 方法与结果 | 第21-24页 |
| 2.3.1 葛根素含量测定方法 | 第21-22页 |
| 2.3.2 方法学考察 | 第22-24页 |
| 2.4 葛根素理化性质的考察 | 第24-26页 |
| 2.4.1 葛根素平衡溶解度的测定 | 第24-25页 |
| 2.4.2 表观油水分配系数的测定 | 第25-26页 |
| 2.5 小结 | 第26-28页 |
| 第三章 葛根素柔性脂质体制备处方及工艺研究 | 第28-48页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第28页 |
| 3.1.1 仪器 | 第28页 |
| 3.1.2 试药 | 第28页 |
| 3.2 葛根素柔性脂质体的处方优化 | 第28-30页 |
| 3.2.1 包封率和载药量的测定 | 第28页 |
| 3.2.2 葛根素柔性脂质体制备处方的优化 | 第28-30页 |
| 3.3 葛根素柔性脂质体制备工艺优化 | 第30-41页 |
| 3.3.1 薄膜分散法的制备工艺优化 | 第30-34页 |
| 3.3.2 逆向蒸发法的制备工艺优化 | 第34-38页 |
| 3.3.3 注入法制备的工艺优化 | 第38-41页 |
| 3.4 葛根素柔性脂质体质量评价 | 第41-45页 |
| 3.4.1 包封率评价 | 第41-42页 |
| 3.4.2 理化性质评价 | 第42-45页 |
| 3.5 变形性的测定 | 第45页 |
| 3.6 离心沉降率的测定 | 第45-46页 |
| 3.7 稳定性测定 | 第46页 |
| 3.8 小结 | 第46-48页 |
| 第四章 葛根素柔性脂质体温敏凝胶的制备及性质考察 | 第48-61页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第48页 |
| 4.1.1 仪器 | 第48页 |
| 4.1.2 试药 | 第48页 |
| 4.2 方法与结果 | 第48-56页 |
| 4.2.1 制备方法的选择 | 第48页 |
| 4.2.2 温敏凝胶的制备 | 第48-49页 |
| 4.2.3 胶凝温度的测定 | 第49页 |
| 4.2.4 影响胶凝温度的单因素考察 | 第49-51页 |
| 4.2.5 葛根素柔性脂质体温敏凝胶的处方优化 | 第51-56页 |
| 4.3 最佳处方验证 | 第56页 |
| 4.4 凝胶溶蚀与体外释放考察 | 第56-59页 |
| 4.4.1 凝胶溶蚀实验 | 第56-57页 |
| 4.4.2 体外释放度考察 | 第57-59页 |
| 4.5 凝胶流变学考察 | 第59-60页 |
| 4.6 小结 | 第60-61页 |
| 第五章 葛根素柔性脂质体温敏凝胶的质量评价 | 第61-67页 |
| 5.1 仪器和材料 | 第61页 |
| 5.1.1 仪器 | 第61页 |
| 5.1.2 材料 | 第61页 |
| 5.1.3 实验动物 | 第61页 |
| 5.2 稳定性实验 | 第61-62页 |
| 5.2.1 一般稳定性实验 | 第61-62页 |
| 5.2.2 强光照射实验 | 第62页 |
| 5.3 眼部滞留时间 | 第62-63页 |
| 5.4 药物安全性评价 | 第63-66页 |
| 5.4.1 实验动物的选择 | 第63页 |
| 5.4.2 实验剂量的选择 | 第63-64页 |
| 5.4.3 实验方法及结果 | 第64-65页 |
| 5.4.4 多次给药刺激性实验 | 第65-66页 |
| 5.5 小结与讨论 | 第66-67页 |
| 总结与展望 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 攻读硕士期间取得的学术成果 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
