| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 Double-anchored修饰纳米金颗粒DNA探针 | 第11-42页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-21页 |
| 1.1.1 金纳米颗粒的合成方法 | 第11-15页 |
| 1.1.2 金纳米颗粒的表面修饰 | 第15-16页 |
| 1.1.3 金纳米颗粒的毒理学特征 | 第16-18页 |
| 1.1.4 金纳米颗粒的应用 | 第18-21页 |
| 1.2 理论依据 | 第21-28页 |
| 1.3 研究方法与过程 | 第28-31页 |
| 1.3.1 原料与通用方法 | 第28-29页 |
| 1.3.2 硫辛酸活性酯合成 | 第29页 |
| 1.3.3 硫辛酸修饰的DNA合成 | 第29-30页 |
| 1.3.4 13nm金颗粒合成 | 第30页 |
| 1.3.5 30nm金颗粒合成 | 第30页 |
| 1.3.6 Double-anchored金颗粒探针合成 | 第30-31页 |
| 1.3.7 Double-anchored金颗粒探针目标分子识别 | 第31页 |
| 1.3.8 Double-anchored金颗粒探针目标分子特异性识别 | 第31页 |
| 1.3.9 Double-anchored金颗粒探针的检测限和灵敏度测量 | 第31页 |
| 1.4 研究结果与分析 | 第31-40页 |
| 1.4.1 Double anchored修饰的DNA无机金纳米颗粒检测单链基因序列设计 | 第31-33页 |
| 1.4.2 Double-anchored DNA-Au NP探针合成 | 第33-34页 |
| 1.4.3 Double-anchored DNA-Au NP探针功能检测 | 第34-35页 |
| 1.4.4 Double-anchored DNA-Au NP探针选择性检测 | 第35-37页 |
| 1.4.5 Double-anchored DNA-Au NP探针灵敏度检测 | 第37-38页 |
| 1.4.6 Double-anchored DNA-Au NP探针检测限计算 | 第38-39页 |
| 1.4.7 使用 30 nm纳米金颗粒制作Double-anchored DNA-Au NP探针 | 第39-40页 |
| 1.5 研究结论及展望 | 第40-42页 |
| 第二章 Double-anchored修饰的纳米金颗粒重金属离子探针 | 第42-56页 |
| 2.1 研究背景 | 第42-47页 |
| 2.1.1 DNA修饰的金颗粒探针 | 第42-44页 |
| 2.1.2 多肽序列修饰的金颗粒探针 | 第44-46页 |
| 2.1.3 功能性分子修饰的金颗粒探针 | 第46-47页 |
| 2.2 理论依据 | 第47-51页 |
| 2.3 研究方法与过程 | 第51-53页 |
| 2.3.1 原料与通用方法 | 第51页 |
| 2.3.2 硫辛酸活性酯合成 | 第51-52页 |
| 2.3.3 硫辛酸修饰的DNA合成 | 第52页 |
| 2.3.4 13nm金颗粒合成 | 第52页 |
| 2.3.5 Double-anchored金颗粒探针合成 | 第52页 |
| 2.3.6 Double-anchored金颗粒探针功能检测 | 第52-53页 |
| 2.4 研究结果与分析 | 第53-55页 |
| 2.4.1 Double-anchored修饰的金颗粒探针设计 | 第53-54页 |
| 2.4.2 Double-anchored修饰的金颗粒探针功能检测 | 第54-55页 |
| 2.5 研究结论及展望 | 第55-56页 |
| 第三章 可通过磁场远程操控的DNA凝胶 | 第56-101页 |
| 3.1 研究背景 | 第56-65页 |
| 3.1.1 DNA凝胶的出现 | 第56-58页 |
| 3.1.2 DNA凝胶的发展 | 第58-61页 |
| 3.1.3 DNA凝胶的应用 | 第61-64页 |
| 3.1.4 DNA凝胶的形状控制 | 第64-65页 |
| 3.2 理论基础 | 第65-84页 |
| 3.2.1 磁性纳米颗粒合成方法 | 第66-71页 |
| 3.2.2 磁性纳米颗粒表面修饰方法 | 第71-75页 |
| 3.2.3 磁性纳米颗粒在凝胶中的应用 | 第75-84页 |
| 3.3 研究方法与过程 | 第84-87页 |
| 3.3.1 实验原料 | 第84页 |
| 3.3.2 亲水磁颗粒合成 | 第84-85页 |
| 3.3.3 EMCS合成 | 第85页 |
| 3.3.4 DNA-MNP合成策略 | 第85-86页 |
| 3.3.5 MNP-DNA凝胶的制作 | 第86页 |
| 3.3.6 DNA-MNP在凝胶中的稳定性测定 | 第86页 |
| 3.3.7 MNP-DNA凝胶宏观行为的远程操控 | 第86-87页 |
| 3.3.8 检测交变磁场对DNA-MNP凝胶的影响 | 第87页 |
| 3.4 研究结果与分析 | 第87-99页 |
| 3.4.1 DNA-MNP合成策略 | 第87-89页 |
| 3.4.2 DNA-MNP合成形貌 | 第89-90页 |
| 3.4.3 DNA-MNP功能表征 | 第90-91页 |
| 3.4.4 DNA-MNP合成过程中磁学特征变化 | 第91-93页 |
| 3.4.5 MNP-DNA凝胶条件优化 | 第93-94页 |
| 3.4.6 DNA-MNP凝胶的机械特性 | 第94-95页 |
| 3.4.7 DNA-MNP在凝胶中的稳定性 | 第95-96页 |
| 3.4.8 外源磁场对DNA-MNP凝胶的远程控制 | 第96-98页 |
| 3.4.9 DNA-MNP凝胶的对温度和DNA特异性内切酶的刺激响应性 | 第98-99页 |
| 3.4.10 DNA-MNP凝胶对交变磁场的响应 | 第99页 |
| 3.5 研究结论及展望 | 第99-101页 |
| 第四章 DNA修饰的烟草花叶病毒颗粒 | 第101-114页 |
| 4.1 研究背景 | 第101-104页 |
| 4.1.1 豇豆花叶病毒 | 第102-103页 |
| 4.1.2 烟草花叶病毒 | 第103页 |
| 4.1.3 M13噬菌体 | 第103页 |
| 4.1.4 动物病毒 | 第103-104页 |
| 4.2 理论依据 | 第104-107页 |
| 4.2.1 以野生型病毒作为模板的修饰方法 | 第104-106页 |
| 4.2.2 向病毒表面修饰有机分子 | 第106-107页 |
| 4.3 研究方法与过程 | 第107-109页 |
| 4.3.1 原料 | 第107页 |
| 4.3.2 叠氮连接子合成 | 第107-108页 |
| 4.3.3 叠氮修饰的DNA分子的合成 | 第108页 |
| 4.3.4 DNA修饰的TMV合成 | 第108-109页 |
| 4.4 研究结果与分析 | 第109-112页 |
| 4.4.1 DNA修饰TMV合成策略 | 第109-110页 |
| 4.4.2 DNA修饰TMV合成后的形貌特征 | 第110-111页 |
| 4.4.3 DNA修饰TMV表面的DNA功能检测 | 第111-112页 |
| 4.5 研究结论及展望 | 第112-114页 |
| 第五章 总结 | 第114-118页 |
| 参考文献 | 第118-138页 |
| 在学期间的研究成果 | 第138-139页 |
| 致谢 | 第139-140页 |
