| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第13-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-29页 |
| 1.1 前言 | 第15-16页 |
| 1.2 硫杂吲哚啉和磷杂吲哚啉的制备 | 第16-20页 |
| 1.2.1 硫杂吲哚啉的制备 | 第16-19页 |
| 1.2.2 磷杂吲哚啉的制备 | 第19-20页 |
| 1.3 以重氮化合物为卡宾前体的分子内C-H插入反应研究现状 | 第20-28页 |
| 1.3.1 分子内卡宾C-H插入反应的影响因素 | 第21-24页 |
| 1.3.2 N原子上带有苯基时的分子内芳香C-H插入反应机理 | 第24-26页 |
| 1.3.3 重氮磺酰基的研究状况 | 第26-27页 |
| 1.3.4 重氮膦酰基的研究状况 | 第27-28页 |
| 1.4 本文研究目标 | 第28-29页 |
| 第二章 基于分子内芳香C-H插入反应合成2-硫杂吲哚啉 | 第29-41页 |
| 2.1 原料磺酰胺的合成 | 第29-30页 |
| 2.2 重氮磺酰胺的合成 | 第30-32页 |
| 2.3 反应条件优化 | 第32-35页 |
| 2.4 反应底物的拓展 | 第35-36页 |
| 2.5 重氮磺酰胺和重氮酰胺的反应活性比较研究 | 第36-40页 |
| 2.6 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 基于分子内芳香C-H插入反应合成2-磷杂吲哚啉 | 第41-50页 |
| 3.1 原料膦酰胺酯的制备 | 第41-42页 |
| 3.2 重氮膦酰胺酯的制备 | 第42-43页 |
| 3.3 条件优化 | 第43-46页 |
| 3.4 底物的适用性拓展 | 第46-49页 |
| 3.5 本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 实验部分 | 第50-91页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第50页 |
| 4.2 实验步骤 | 第50-53页 |
| 4.2.1 二级胺的合成 | 第50-51页 |
| 4.2.2 α-吸电子基甲磺酰胺的合成 | 第51页 |
| 4.2.3 对硝基苯磺酰叠氮的合成 | 第51-52页 |
| 4.2.4 重氮磺酰胺的合成 | 第52页 |
| 4.2.5 2-硫杂吲哚啉的合成 | 第52页 |
| 4.2.6 苯甲酰基甲基膦酸二乙酯的制备 | 第52页 |
| 4.2.7 苯甲酰基甲基膦酰胺酯的制备 | 第52-53页 |
| 4.2.8 重氮膦酰胺酯的制备 | 第53页 |
| 4.2.9 2-磷杂吲哚啉的制备 | 第53页 |
| 4.3 部分反应中间体和产物的分析数据 | 第53-91页 |
| 4.3.1 第二章部分化合物的分析数据 | 第53-65页 |
| 4.3.2 第三章部分化合物的分析数据 | 第65-91页 |
| 第五章 总结论 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-99页 |
| 附录 | 第99-136页 |
| 论文发表情况 | 第136-137页 |
| 作者和导师简介 | 第137-138页 |
| 致谢 | 第138-139页 |
| 附件 | 第139-140页 |
