| 中文摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第一章 综述 | 第15-23页 |
| 1.1 蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)简介 | 第15-18页 |
| 1.1.1 PTPs概述 | 第15页 |
| 1.1.2 PTPs分类 | 第15-16页 |
| 1.1.3 PTPs的催化机理 | 第16-17页 |
| 1.1.4 PTPs与疾病的关系 | 第17-18页 |
| 1.2 PTPs抑制剂 | 第18-21页 |
| 1.2.1 PTPs抑制剂的分类及发展 | 第19-21页 |
| 1.2.2 PTPs抑制剂面临的挑战 | 第21页 |
| 1.3 本论文的设计思路 | 第21-23页 |
| 第二章 钯配合物的合成与表征 | 第23-39页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第23页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第23页 |
| 2.2 酰腙类席夫碱钯配合物的合成与表征 | 第23-25页 |
| 2.2.1 [Pd(II)(L1)Cl]?H_2O (1?H_2O) 的合成 | 第23-24页 |
| 2.2.2 [Pd(II)(L2)Cl] (2) 的合成 | 第24页 |
| 2.2.3 [Pd(II)(L3)Cl]?H_2O (3?H_2O) 的合成 | 第24-25页 |
| 2.3 硫脲类席夫碱钯配合物的合成与表征 | 第25-27页 |
| 2.3.1 [Pd(II)(HL4)Cl]?2.5H_2O (4?2.5H_2O) 的合成 | 第25页 |
| 2.3.2 [Pd(II)(HL5)Cl]?2H_2O?CH_3OH (5?2H_2O?CH_3OH) 的合成 | 第25-26页 |
| 2.3.3 [Pd(II)_2(L5)Cl_2] (6) 的合成 | 第26页 |
| 2.3.4 [Pd(II)_2(L6)Cl_2] (7) 的合成 | 第26页 |
| 2.3.5 [Pd(II)_2(L7)Cl_2]?4H_2O (8?4H_2O) 的合成 | 第26-27页 |
| 2.4 其它配合物的合成与表征 | 第27-28页 |
| 2.4.1 [Pd(II)(L8)_2]?0.5H_2O (9?0.5H_2O) 的合成 | 第27页 |
| 2.4.2 VOSO_4与 3-羟基2[(4-双羟基苯乙腈)氨基]丙酸反应 | 第27-28页 |
| 2.5 实验结果与讨论 | 第28-37页 |
| 2.5.1 配合物 1，2，3，5 和10的晶体结构分析 | 第28-34页 |
| 2.5.2 红外光谱分析 | 第34-35页 |
| 2.5.3 电喷雾质谱分析 | 第35-37页 |
| 2.6 实验小结 | 第37-39页 |
| 第三章 钯配合物对PTPs活性抑制作用的研究 | 第39-53页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第39-40页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第39页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第39-40页 |
| 3.2 实验内容 | 第40-46页 |
| 3.2.1 PTPs的表达与分离纯化 | 第40-43页 |
| 3.2.2 PTPs抑制活性的研究 | 第43-44页 |
| 3.2.3 PTPs抑制机理的研究 | 第44-46页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第46-51页 |
| 3.3.1 PTPs抑制活性的分析 | 第46-48页 |
| 3.3.2 PTPs抑制机理的分析 | 第48-51页 |
| 3.4 实验小结 | 第51-53页 |
| 第四章 总结与展望 | 第53-55页 |
| 4.1 总结 | 第53-54页 |
| 4.2 展望 | 第54-55页 |
| 附录 | 第55-65页 |
| 参考文献 | 第65-75页 |
| 攻读硕士期间取得的成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 个人简况及联系方式 | 第77-78页 |
