| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第8-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-46页 |
| 1.1 植物应答干旱胁迫的机制 | 第13-15页 |
| 1.1.1 植株在形态结构和生理生化水平对干旱胁迫的应答反应 | 第13-14页 |
| 1.1.2 植物在基因水平对干旱胁迫的应答机制 | 第14-15页 |
| 1.2 细胞壁在植物干旱防御中的作用 | 第15-18页 |
| 1.2.1 细胞壁的结构和组分 | 第15-16页 |
| 1.2.2 细胞壁的功能 | 第16-17页 |
| 1.2.3 细胞壁对干旱胁迫的响应 | 第17页 |
| 1.2.4 参与干旱应答的细胞壁相关基因 | 第17-18页 |
| 1.3 乙烯介导的植物干旱防御过程 | 第18-21页 |
| 1.3.1 乙烯的生物合成途径 | 第18-19页 |
| 1.3.2 乙烯的信号传导途径 | 第19页 |
| 1.3.3 乙烯在干旱应答中的作用 | 第19-21页 |
| 1.4 ABA在植物抗旱途径中的作用 | 第21-23页 |
| 1.4.1 ABA的合成及代谢途径 | 第21-22页 |
| 1.4.2 ABA的信号传导途径 | 第22页 |
| 1.4.3 ABA介导的基因表达及其在干旱应答中的作用 | 第22-23页 |
| 1.5 COBRA基因家族研究进展 | 第23-24页 |
| 1.5.1 COBRA-like家族基因的结构特征与分类 | 第23-24页 |
| 1.5.2 COBRA-like家族基因的研究进展 | 第24页 |
| 1.6 ERF类转录因子参与植物逆境应答途径的研究进展 | 第24-28页 |
| 1.6.1 ERF类转录因子的结构特征与分类 | 第24-25页 |
| 1.6.2 ERF类转录因子的顺式作用元件结合特性 | 第25-26页 |
| 1.6.3 ERF家族基因参与植物逆境应答的研究进展 | 第26-28页 |
| 1.7 MYB家族基因参与植物逆境应答途径研究进展 | 第28-31页 |
| 1.7.1 MYB转录因子的结构特征 | 第28页 |
| 1.7.2 MYB转录因子的分类 | 第28-29页 |
| 1.7.3 MYB类转录因子在植物逆境防御应答中的作用 | 第29-31页 |
| 1.8 水稻抗旱基因的研究进展 | 第31-45页 |
| 1.8.1 应答干旱胁迫的转录调控基因 | 第31-33页 |
| 1.8.2 起转录后蛋白修饰作用的基因 | 第33-44页 |
| 1.8.3 编码代谢物和渗透保护剂的基因 | 第44-45页 |
| 1.9 本研究的目的和意义 | 第45-46页 |
| 第二章 材料与方法 | 第46-69页 |
| 2.1 实验材料 | 第46-47页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第46页 |
| 2.1.2 菌株和载体 | 第46页 |
| 2.1.3 各种酶和试剂 | 第46-47页 |
| 2.1.4 植物培养材料 | 第47页 |
| 2.1.5 实验主要仪器 | 第47页 |
| 2.1.6 常用溶液的配制 | 第47页 |
| 2.2 实验方法 | 第47-69页 |
| 2.2.1 水旱稻苗期材料的逆境胁迫处理 | 第47-48页 |
| 2.2.2 基因表达分析 | 第48-50页 |
| 2.2.3 载体构建 | 第50-52页 |
| 2.2.4 转基因材料的获得方法 | 第52-57页 |
| 2.2.5 转基因植株苗期抗逆性鉴定 | 第57-58页 |
| 2.2.6 抗逆性相关生理指标测定 | 第58-60页 |
| 2.2.7 细胞生物学相关的试验方法 | 第60-62页 |
| 2.2.8 分子克隆常用方法 | 第62-67页 |
| 2.2.9 生物信息学分析 | 第67-69页 |
| 第三章 结果与分析 | 第69-121页 |
| 3.1 DBL9基因的克隆与功能分析 | 第69-87页 |
| 3.1.1 DBL9基因的生物信息学分析 | 第69页 |
| 3.1.2 DBL9基因的单倍型分析 | 第69-73页 |
| 3.1.3 DBL9基因的表达模式分析 | 第73-79页 |
| 3.1.4 DBL9转基因植株的抗逆性分析 | 第79-85页 |
| 3.1.5 DBL9转基因植株体内活性氧积累分析 | 第85页 |
| 3.1.6 DBL9转基因植株的细胞壁成分分析 | 第85-86页 |
| 3.1.7 DBL9互作蛋白分析 | 第86-87页 |
| 3.2 OsERF62的克隆与功能分析 | 第87-105页 |
| 3.2.1 OsERF62基因的序列分析 | 第87-90页 |
| 3.2.2 OsERF62基因的表达模式分析 | 第90-93页 |
| 3.2.3 OsERF62蛋白的转录激活活性及激活域分析 | 第93页 |
| 3.2.4 OsERF62超表达和抑制表达植株对逆境胁迫的反应 | 第93-100页 |
| 3.2.5 OsERF62超表达和抑制表达转基因植株抗氧化胁迫分析 | 第100-103页 |
| 3.2.6 OsERF62影响水稻乙烯的释放量 | 第103-105页 |
| 3.3 OsMYB48-1基因的克隆与功能分析 | 第105-121页 |
| 3.3.1 OsMYB48-1基因的序列分析 | 第105-109页 |
| 3.3.2 OsMYB48-1基因的表达分析 | 第109-110页 |
| 3.3.3 OsMYB48-1基因的亚细胞定位和转录激活活性分析 | 第110-111页 |
| 3.3.4 OsMYB48-1超表达植株的抗逆性鉴定 | 第111-114页 |
| 3.3.5 OsMYB48-1超表达植株的失水速率含量分析 | 第114-116页 |
| 3.3.6 OsMYB48-1超表达植株的脯氨酸含量分析 | 第116页 |
| 3.3.7 OsMYB48-1超表达植株的MDA含量分析 | 第116-118页 |
| 3.3.8 OsMYB48-1超表达植株发芽期和苗期ABA敏感分析 | 第118页 |
| 3.3.9 OsMYB48-1超表达植株的ABA含量分析 | 第118页 |
| 3.3.10 ABA相关基因在OsMYB48-1超表达植株中的表达分析 | 第118-121页 |
| 第四章 讨论 | 第121-127页 |
| 4.1 DBL9基因功能的探讨 | 第121-123页 |
| 4.1.1 DBL9基因是一个参与逆境应答的COBRA-like蛋白 | 第121页 |
| 4.1.2 DBL9基因在水早稻中的单倍型分析 | 第121-122页 |
| 4.1.3 启动子区的SNP变异引起DBL9基因在水早稻中表达强弱的差异 | 第122页 |
| 4.1.4 DBL9基因正向调控水稻的抗旱、抗盐和抗低温能力 | 第122页 |
| 4.1.5 DBL9基因可能通过影响细胞壁单糖组分调控抗旱性 | 第122-123页 |
| 4.1.6 DBL9基因的后续工作计划 | 第123页 |
| 4.2 OsERF62基因的功能探讨 | 第123-125页 |
| 4.2.1 OsERF62基因是一个参与逆境应答过程的ERF类转录因子 | 第123-124页 |
| 4.2.2 OsERF62正向调控水稻的抗逆性 | 第124页 |
| 4.2.3 OsERF62能够增强植株对ROS的清除能力 | 第124页 |
| 4.2.4 OsERF62介导乙烯的生物合成 | 第124页 |
| 4.2.5 OsERF62基因的后续工作计划 | 第124-125页 |
| 4.3 OsMYB48-1基因的功能分析 | 第125-127页 |
| 4.3.1 OsMYB48-1是一个新的参与水稻抗旱途径的MYB-1R型转录因子 | 第125页 |
| 4.3.2 OsMYB48-1正向调控水稻的抗旱和抗盐性 | 第125页 |
| 4.3.3 OsMYB48-1介导ABA的合成和信号转导从而调控植株的抗旱性 | 第125-127页 |
| 第五章 结论 | 第127-129页 |
| 5.1 DBL9基因的克隆与功能分析 | 第127页 |
| 5.2 OsERF62基因的克隆与功能分析 | 第127-128页 |
| 5.3 OsMYB48-1基因的克隆与功能分析 | 第128-129页 |
| 参考文献 | 第129-148页 |
| 致谢 | 第148-150页 |
| 作者简历 | 第150-151页 |
