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C-H官能团化反应及环加成反应在合成环状化合物中的应用

中文摘要第4-5页
Abstracts第5-6页
第一章 绪论第7-21页
    1.1 前言第7-8页
    1.2 C-H键官能团化反应构建药物骨架结构的方法介绍第8-15页
        1.2.1 C-H官能团化反应构建C-C键的方法介绍第8-11页
        1.2.2 C-H官能团化反应构建C-N键的方法介绍第11-13页
        1.2.3 C-H官能团化反应构建C-O键的方法介绍第13-14页
        1.2.4 C-H官能团化反应构建其他C-杂原子键的方法介绍第14-15页
    1.3 环加成反应合成环状化合物的文献概述第15-19页
        1.3.1 不饱和键参与环加成反应的概述第15-16页
        1.3.2 有机磷试剂催化环加成反应的概述第16-19页
    1.4 参考文献第19-21页
第二章 N-(芳基磺酰基)烯酰胺参与合成2',3'-二氢螺[环己烷-1,1'-茚]类衍生物第21-46页
    2.1 研究背景第21-22页
    2.2 试剂和仪器第22页
    2.3 DTBP促进脂肪烃的sp~3 C-H键官能团化反应第22-45页
        2.3.1 研究思路第22页
        2.3.2 实验方法第22-23页
        2.3.3 实验数据第23-31页
        2.3.4 结果与讨论第31-45页
    2.4 本章小结第45页
    2.5 参考文献第45-46页
第三章 N-(芳基磺酰基)烯酰胺参与合成2',3',4,5-四氢-3H-螺[呋喃-2,1'-茚]类衍生物第46-56页
    3.1 研究背景第46页
    3.2 试剂和仪器第46页
    3.3 TBPB/K_2HPO_4促进四氢呋喃氧原子邻位sp~3 C-H键官能团化反应第46-55页
        3.3.1 研究思路第46-47页
        3.3.2 实验方法第47页
        3.3.3 实验数据第47-50页
        3.3.4 结果与讨论第50-55页
    3.4 本章小结第55页
    3.5 参考文献第55-56页
第四章 丁炔二酸二酯参与合成2,5-二氢呋喃-3-羧酸酯类衍生物第56-69页
    4.1 研究背景第56页
    4.2 试剂和仪器第56页
    4.3 有机磷试剂参与的环加成反应第56-67页
        4.3.1 研究思路第56-57页
        4.3.2 实验方法第57页
        4.3.3 实验数据第57-62页
        4.3.4 结果与讨论第62-67页
    4.4 本章小结第67页
    4.5 参考文献第67-69页
发表的论文第69-70页
致谢第70-71页

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