| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 主要符号表 | 第15-16页 |
| 1 绪论 | 第16-49页 |
| 1.1 光催化化学的意义及发展概况 | 第16-17页 |
| 1.2 多金属氧酸盐的光催化化学 | 第17-35页 |
| 1.2.1 多金属氧酸盐简介 | 第17-24页 |
| 1.2.2 多金属氧酸盐的光催化原理 | 第24-27页 |
| 1.2.3 多金属氧酸盐的光催化应用 | 第27-35页 |
| 1.3 多金属氧酸盐复合材料的多相光催化研究进展 | 第35-43页 |
| 1.3.1 负载型多酸复合材料的多相光催化研究 | 第35-40页 |
| 1.3.2 晶体型多酸/金属有机框架的多相光催化研究 | 第40-43页 |
| 1.4 过渡金属配合物催化的交叉偶联反应 | 第43-46页 |
| 1.5 本论文的主要研究思路 | 第46-49页 |
| 2 SiW_(11)Ru/MOFs的构筑及其在光催化/铜催化协同催化碳-碳偶联方面的应用 | 第49-74页 |
| 2.1 概述 | 第49-50页 |
| 2.2 实验部分 | 第50-58页 |
| 2.2.1 实验仪器及试剂 | 第50-52页 |
| 2.2.2 多酸、底物的合成和光功能性SiW_(11)Ru/MOFs的构筑 | 第52-55页 |
| 2.2.3 化合物的客体吸附实验 | 第55页 |
| 2.2.4 CR-BPY1 CR-BPY2的晶体结构测定 | 第55-57页 |
| 2.2.5 化合物的光催化实验 | 第57-58页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第58-72页 |
| 2.3.1 CR-BPY1的结构及光催化性能 | 第58-70页 |
| 2.3.2 CR-BPY2的结构及光催化性能 | 第70-72页 |
| 2.4 本章小结 | 第72-74页 |
| 3 刚性W_(10)O_(32)/MOFs的构筑及其光催化脂肪腈的位置选择性C-H烷基化应用 | 第74-92页 |
| 3.1 概述 | 第74-75页 |
| 3.2 实验部分 | 第75-80页 |
| 3.2.1 实验仪器及试剂 | 第75-77页 |
| 3.2.2 多酸、底物的合成和刚性W_(10)O_(32)/MOFs的构筑 | 第77-78页 |
| 3.2.3 化合物的底物包和实验 | 第78页 |
| 3.2.4 DT-BPY AN@DT-BPY的晶体结构测定 | 第78-79页 |
| 3.2.5 化合物的光催化实验 | 第79-80页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第80-90页 |
| 3.4 本章小结 | 第90-92页 |
| 4 柔性W_(10)O_(32)/MOFs的构筑及其光催化脂肪腈的位置选择性C-H烷基化应用 | 第92-109页 |
| 4.1 概述 | 第92-93页 |
| 4.2 实验部分 | 第93-98页 |
| 4.2.1 实验仪器及试剂 | 第93-95页 |
| 4.2.2 多酸、配体的合成和柔性W_(10)O_(32)/MOFs的构筑 | 第95-96页 |
| 4.2.3 化合物的底物包和实验 | 第96页 |
| 4.2.4 DT-DPDO VN@DT-DPDO的晶体结构测定 | 第96-97页 |
| 4.2.5 化合物的光催化实验 | 第97-98页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第98-107页 |
| 4.4 本章小结 | 第107-109页 |
| 5 结论与展望 | 第109-111页 |
| 5.1 结论 | 第109-110页 |
| 5.2 创新点 | 第110页 |
| 5.3 展望 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-119页 |
| 附录A 部分典型化合物的表征谱图 | 第119-130页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131-132页 |
| 作者简介 | 第132页 |
