| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1.1 绪言 | 第12页 |
| 1.2 Cu基催化剂前驱体介绍 | 第12-13页 |
| 1.3 Cu基催化剂制备方法 | 第13-18页 |
| 1.3.1 传统共沉淀法 | 第13-16页 |
| 1.3.2 其他制备方法 | 第16-18页 |
| 1.4 Cu基催化剂前驱体热分解研究 | 第18-19页 |
| 1.5 微通道反应器 | 第19-24页 |
| 1.5.1 微通道反应器的优势 | 第20-21页 |
| 1.5.2 微通道反应器制备纳米材料 | 第21-24页 |
| 1.6 本论文研究背景、目的及内容 | 第24-26页 |
| 1.6.1 本论文的研究背景及目的 | 第24-25页 |
| 1.6.2 本论文的主要研究内容 | 第25-26页 |
| 第二章 实验方法 | 第26-33页 |
| 2.1 主要实验试剂与仪器 | 第26-27页 |
| 2.2 仪器分析方法 | 第27-29页 |
| 2.2.1 X射线衍射(XRD) | 第27-28页 |
| 2.2.2 透射电子显微镜(TEM和HRTEM) | 第28页 |
| 2.2.3 X射线能谱仪(EDS) | 第28页 |
| 2.2.4 热重分析(TG) | 第28页 |
| 2.2.5 X射线光电子能谱(XPS) | 第28页 |
| 2.2.6 氢气程序升温还原(H_2-TPR) | 第28-29页 |
| 2.3 制备装置与方法 | 第29-31页 |
| 2.3.1 传统共沉淀法制备Cu基催化剂前驱体 | 第29页 |
| 2.3.2 连续流法制备Cu基催化剂前驱体 | 第29-31页 |
| 2.3.3 分段流法制备Cu基催化剂前驱体 | 第31页 |
| 2.4 催化剂考评系统 | 第31-33页 |
| 第三章 微通道反应器的混合时间测定 | 第33-40页 |
| 3.1 引言 | 第33页 |
| 3.2 混合时间测定原理 | 第33-35页 |
| 3.3 标准曲线的测定 | 第35-36页 |
| 3.4 混合时间的测量 | 第36-40页 |
| 第四章 Cu基催化剂前驱体中Cu、Zn分布对其热分解过程的影响 | 第40-53页 |
| 4.1 引言 | 第40页 |
| 4.2 样品的制备与命名 | 第40-41页 |
| 4.3 氧化物的结构和表征 | 第41-46页 |
| 4.3.1 焙烧后样品的形貌 | 第41-42页 |
| 4.3.2 氧化物中CuO的粒径 | 第42-43页 |
| 4.3.3 前驱体的分解进程 | 第43-44页 |
| 4.3.4 氧化物Cu元素的结合能 | 第44-45页 |
| 4.3.5 氧化物中CuO的还原温度 | 第45-46页 |
| 4.4 前驱体的结构和表征 | 第46-50页 |
| 4.4.1 锌孔雀石中的锌含量 | 第46-49页 |
| 4.4.2 前驱体中的铜锌分布 | 第49-50页 |
| 4.5 不同制备方法对催化剂活性的影响 | 第50-52页 |
| 4.6 本章小结 | 第52-53页 |
| 第五章 混合过程对Cu基催化剂结构和活性的影响 | 第53-67页 |
| 5.1 引言 | 第53页 |
| 5.2 样品的制备与命名 | 第53-54页 |
| 5.3 传统共沉淀法前驱体结构特性 | 第54-56页 |
| 5.4 微通道反应器前驱体结构特性 | 第56-60页 |
| 5.5 微通道反应器氧化物结构特性 | 第60-64页 |
| 5.6 数据小结 | 第64-65页 |
| 5.7 不同溶液流速对催化剂活性的影响 | 第65页 |
| 5.8 本章小结 | 第65-67页 |
| 第六章 总结与展望 | 第67-69页 |
| 6.1 论文总结 | 第67-68页 |
| 6.2 展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-78页 |
| 作者介绍 | 第78页 |
| 硕士期间相关科研成果 | 第78页 |