| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 1 引言 | 第9-18页 |
| 1.1 文献综述 | 第9-11页 |
| 1.1.1 马铃薯的主要病害 | 第9-11页 |
| 1.2 马铃薯黑胫病的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2.1 马铃薯黑胫病的分布 | 第11页 |
| 1.2.2 马铃薯黑胫病的症状及危害性 | 第11-12页 |
| 1.2.3 马铃薯黑胫病病原 | 第12页 |
| 1.2.4 马铃薯黑胫病的侵染途径 | 第12-13页 |
| 1.2.5 马铃薯黑胫病的防治 | 第13页 |
| 1.3 植物病原细菌检测方法 | 第13-16页 |
| 1.3.1 常规分离检测 | 第13-14页 |
| 1.3.2 直接琼脂双扩散法检测(DDD) | 第14页 |
| 1.3.3 免疫亲合分离法检测(IAI) | 第14页 |
| 1.3.4 免疫荧光菌落染色法检测(IFC) | 第14-15页 |
| 1.3.5 酶联免疫吸附法检测( ELISA) | 第15页 |
| 1.3.6 免疫PCR技术检测 | 第15页 |
| 1.3.7 实时荧光定量PCR技术检测 | 第15页 |
| 1.3.8 16 SrDNA序列分析法检测 | 第15-16页 |
| 1.4 植物组织DNA提取方法的研究进展 | 第16页 |
| 1.5 细菌DNA提取方法的研究进展 | 第16页 |
| 1.6 马铃薯种薯带菌检测的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.7 马铃薯黑胫病菌检测的研究动态 | 第17页 |
| 1.8 研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 病原菌鉴定 | 第18-25页 |
| 2.1 传统方法鉴定病原菌 | 第18-20页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第18页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第18-19页 |
| 2.1.3 试验结果 | 第19-20页 |
| 2.2 常规PCR方法鉴定病原菌 | 第20-25页 |
| 2.2.1 试验材料 | 第21页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第21-23页 |
| 2.2.3 试验结果 | 第23-25页 |
| 3 马铃薯黑胫病种薯带菌检测的研究 | 第25-29页 |
| 3.1 试验材料 | 第25页 |
| 3.2 试验方法 | 第25-26页 |
| 3.2.1 平板菌落计数浓度(CFU)与OD_(580)值的关系 | 第25页 |
| 3.2.2 马铃薯种薯接菌试验 | 第25-26页 |
| 3.3 试验结果 | 第26-29页 |
| 3.3.1 CFU与OD_(580)的直线回归方程 | 第26-27页 |
| 3.3.2 不同浓度菌悬液的配制 | 第27页 |
| 3.3.3 接菌试验结果 | 第27-29页 |
| 4 马铃薯种薯黑胫病菌检测技术的研究 | 第29-33页 |
| 4.1 试验方法 | 第29-30页 |
| 4.1.1 种薯发病组织中黑胫病菌DNA的提取 | 第29-30页 |
| 4.1.2 两种DNA提取方法的PCR灵敏度测定 | 第30页 |
| 4.1.3 两种方法提取的DNA纯度与浓度的测定 | 第30页 |
| 4.2 试验结果 | 第30-32页 |
| 4.2.1 两种方法提取DNA的PCR灵敏度 | 第30-31页 |
| 4.2.2 两种方法提取的DNA纯度与浓度试验结果 | 第31-32页 |
| 4.3 两种DNA提取方法的比较 | 第32页 |
| 4.4 马铃薯黑胫病种薯带菌分子检测技术的适用性 | 第32-33页 |
| 5 结论 | 第33-34页 |
| 6 讨论 | 第34-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 作者简介 | 第42页 |
