| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1 重金属的危害 | 第13页 |
| 1.2 共沉淀分离富集及其机理介绍 | 第13-15页 |
| 1.3 共沉淀分离富集预处理方法和现代分析仪器的联用 | 第15-19页 |
| 1.3.1 共沉淀-原子吸收光谱联用 | 第15-17页 |
| 1.3.1.1 共沉淀-火焰原子吸收法 | 第15-16页 |
| 1.3.1.2 共沉淀-石墨炉原子吸收法 | 第16-17页 |
| 1.3.2 共沉淀-ICP联用 | 第17-19页 |
| 1.3.2.1 共沉淀-ICP-AES联用 | 第17-18页 |
| 1.3.2.2 共沉淀-ICP-MS联用 | 第18-19页 |
| 1.3.3 共沉淀-原子荧光光谱法联用 | 第19页 |
| 1.4 课题意义及主要研究内容 | 第19-21页 |
| 第二章 Bi(Ⅲ)-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚共沉淀-火焰原子吸收法测定皮蛋中铅的含量 | 第21-36页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-22页 |
| 2.2.1 主要实验仪器和实验试剂 | 第21-22页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第22页 |
| 2.3 实验结果及讨论 | 第22-35页 |
| 2.3.1 载体离子的选择 | 第22页 |
| 2.3.2 体系共沉淀剂用量的选择 | 第22-24页 |
| 2.3.3 载体离子用量的影响 | 第24页 |
| 2.3.4 pH值的影响 | 第24-26页 |
| 2.3.5 共沉淀时间的影响 | 第26-27页 |
| 2.3.6 样品体积的影响 | 第27页 |
| 2.3.7 共存离子的影响 | 第27页 |
| 2.3.8 方法灵敏度、精密度及检出限的测定 | 第27-30页 |
| 2.3.8.1 方法灵敏度的测定 | 第27-28页 |
| 2.3.8.2 方法精密度的测定 | 第28-29页 |
| 2.3.8.3 方法检出限的测定 | 第29-30页 |
| 2.3.9 Bi(Ⅲ)-PAN与痕量铅的共沉淀机理 | 第30-32页 |
| 2.3.9.1 pH对体系共沉淀回收率的影响 | 第30-31页 |
| 2.3.9.2 加温加酸解吸实验 | 第31-32页 |
| 2.3.10 样品分析 | 第32-35页 |
| 2.3.10.1 样品的消解 | 第32-33页 |
| 2.3.10.2 皮蛋清样品的测定 | 第33页 |
| 2.3.10.3 皮蛋黄样品的测定 | 第33-35页 |
| 2.4 结论 | 第35-36页 |
| 第三章 Bi(Ⅲ)-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚共沉淀-火焰原子吸收法测定市售生花生中镉的含量 | 第36-49页 |
| 3.1 引言 | 第36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-37页 |
| 3.2.1 主要实验仪器和实验试剂 | 第36-37页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第37页 |
| 3.3 实验结果及讨论 | 第37-48页 |
| 3.3.1 载体离子的选择 | 第37页 |
| 3.3.2 体系共沉淀剂用量的选择 | 第37-38页 |
| 3.3.3 载体离子用量的影响 | 第38-39页 |
| 3.3.4 pH值的影响 | 第39-40页 |
| 3.3.5 共沉淀时间的影响 | 第40-41页 |
| 3.3.6 样品体积的影响 | 第41-42页 |
| 3.3.7 共存离子的影响 | 第42页 |
| 3.3.8 方法灵敏度、精密度及检出限的测定 | 第42-45页 |
| 3.3.8.1 方法灵敏度的测定 | 第42-43页 |
| 3.3.8.2 方法精密度的测定 | 第43-44页 |
| 3.3.8.3 方法检出限的测定 | 第44-45页 |
| 3.3.9 Bi(Ⅲ)-PAN与痕量镉的共沉淀机理 | 第45-46页 |
| 3.3.9.1 pH对体系共沉淀回收率的影响 | 第45页 |
| 3.3.9.2 加温加酸解吸实验 | 第45-46页 |
| 3.3.10 样品分析 | 第46-48页 |
| 3.3.10.1 样品的消解 | 第46页 |
| 3.3.10.2 样品的测定 | 第46-48页 |
| 3.4 结论 | 第48-49页 |
| 第四章 Al(Ⅲ)-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚共沉淀-火焰原子吸收法测定果酱中总铬的含量 | 第49-61页 |
| 4.1 引言 | 第49页 |
| 4.2 实验部分 | 第49-50页 |
| 4.2.1 主要实验仪器和实验试剂 | 第49-50页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第50页 |
| 4.3 实验结果及讨论 | 第50-60页 |
| 4.3.1 载体离子的选择 | 第50-51页 |
| 4.3.2 体系共沉淀剂用量的选择 | 第51页 |
| 4.3.3 载体离子用量的影响 | 第51-52页 |
| 4.3.4 pH值的影响 | 第52-53页 |
| 4.3.5 共沉淀时间的影响 | 第53-54页 |
| 4.3.6 样品体积的影响 | 第54-55页 |
| 4.3.7 共存离子的影响 | 第55-56页 |
| 4.3.8 灵敏度、精密度及检出限的测定 | 第56-57页 |
| 4.3.8.1 灵敏度的测定 | 第56页 |
| 4.3.8.2 精密度的测定 | 第56-57页 |
| 4.3.8.3 检出限的测定 | 第57页 |
| 4.3.9 Al(Ⅲ)-PAN与痕量铬的共沉淀机理 | 第57-59页 |
| 4.3.9.1 pH对体系共沉淀回收率的影响 | 第58页 |
| 4.3.9.2 加温加酸解吸实验 | 第58-59页 |
| 4.3.10 样品分析 | 第59-60页 |
| 4.3.10.1 样品的消解 | 第59页 |
| 4.3.10.2 样品的测定 | 第59-60页 |
| 4.4 结论 | 第60-61页 |
| 第五章 Ba(Ⅱ)-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚共沉淀-火焰原子吸收法测定废旧无汞锌锰电池中的痕量铟 | 第61-74页 |
| 5.1 引言 | 第61页 |
| 5.2 实验部分 | 第61-62页 |
| 5.2.1 主要实验仪器和实验试剂 | 第61-62页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第62页 |
| 5.3 实验结果及讨论 | 第62-73页 |
| 5.3.1 载体离子的选择 | 第62-63页 |
| 5.3.2 体系共沉淀剂用量的选择 | 第63-64页 |
| 5.3.3 载体离子用量的影响 | 第64-65页 |
| 5.3.4 pH值的影响 | 第65页 |
| 5.3.5 共沉淀时间的影响 | 第65-67页 |
| 5.3.6 样品体积的影响 | 第67页 |
| 5.3.7 共存离子的影响 | 第67页 |
| 5.3.8 方法灵敏度、精密度及检出限的测定 | 第67-70页 |
| 5.3.8.1 方法灵敏度的测定 | 第67-68页 |
| 5.3.8.2 方法精密度的测定 | 第68-69页 |
| 5.3.8.3 方法检出限的测定 | 第69-70页 |
| 5.3.9 Ba(Ⅱ)-PAN与痕量铟的共沉淀机理 | 第70-71页 |
| 5.3.9.1 pH对体系共沉淀回收率的影响 | 第70页 |
| 5.3.9.2 加温加酸解吸实验 | 第70-71页 |
| 5.3.10 样品分析 | 第71-73页 |
| 5.3.10.1 样品的消解 | 第71页 |
| 5.3.10.2 废旧无汞锌锰电池样品的测定 | 第71-73页 |
| 5.4 结论 | 第73-74页 |
| 第六章 总结 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 硕士期间论文发表情况 | 第83页 |
