| 中文摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 第一章 银翘解毒颗粒HPLC特征图谱研究 | 第13-66页 |
| 一、银翘解毒颗粒特征图谱的建立 | 第15-55页 |
| (一) 样品的收集 | 第15-22页 |
| (二) 提取条件的确定 | 第22-25页 |
| 1. 提取方法的选择 | 第22-24页 |
| 2. 提取溶剂量的选择 | 第24页 |
| 3. 超声时间的选择 | 第24-25页 |
| (三) 色谱条件优化 | 第25页 |
| 1. 检测波长的选择 | 第25页 |
| 2. 流动相的选择 | 第25页 |
| (四) 参照峰的选择 | 第25-26页 |
| (五) 实验方法的确定 | 第26页 |
| 1. 色谱条件 | 第26页 |
| 2. 参照物溶液的制备 | 第26页 |
| 3. 供试品溶液的制备 | 第26页 |
| (六) 共有峰的确定 | 第26-27页 |
| (七) 方法学考察 | 第27-32页 |
| 1. 精密度试验 | 第27-29页 |
| 2. 重复性试验 | 第29-32页 |
| (八) 相对保留时间的确定 | 第32-33页 |
| (九) 耐用性考察 | 第33-49页 |
| 1. 不同色谱柱的比较 | 第33-37页 |
| 2. 柱温的影响 | 第37-40页 |
| 3. 流速的影响 | 第40-43页 |
| 4. 流动相中酸浓度的影响 | 第43-46页 |
| 5. 稳定性试验 | 第46-49页 |
| (十) 共有峰的归属 | 第49-51页 |
| 1. 药材的提取 | 第50页 |
| 2. 药材与成药的相关性研究 | 第50-51页 |
| (十一) 样品测定 | 第51-55页 |
| 二、银翘解毒颗粒HPLC特征图谱主要特征峰的指认 | 第55-64页 |
| 三、小结 | 第64-66页 |
| 第二章 银翘解毒颗粒中主要成分的定量分析 | 第66-80页 |
| 一、HPLC法同时测定银翘解毒颗粒中4个成分的含量 | 第66-78页 |
| (一) 实验方法 | 第66-71页 |
| 1. 色谱条件的优化 | 第66-68页 |
| 2. 提取条件的优化 | 第68-70页 |
| 3. 超声时间的选择 | 第70页 |
| 3. 实验方法的确定 | 第70-71页 |
| (二) 方法学验证 | 第71-76页 |
| 1. 系统适用性试验 | 第71页 |
| 2. 线性关系考察 | 第71-73页 |
| 3. 重复性试验 | 第73页 |
| 4. 加样回收率试验 | 第73-75页 |
| 5. 稳定性试验 | 第75-76页 |
| (三) 样品含量测定 | 第76-78页 |
| 二、小结 | 第78-80页 |
| 第三章 银翘解毒颗粒中山银花定性鉴别方法的建立 | 第80-90页 |
| 一、银翘解毒颗粒中TLC法检查山银花方法的建立 | 第80-88页 |
| (一) 实验方法 | 第80-84页 |
| 1. 提取条件的选择 | 第80-81页 |
| 2. 展开剂的选择 | 第81-84页 |
| (二) 方法学验证 | 第84-85页 |
| 1. 薄层色谱法检查山银花方法专属性试验 | 第84-85页 |
| 2. 薄层色谱方法的确立 | 第85页 |
| (三) 样品测定 | 第85-88页 |
| 二、小结 | 第88-90页 |
| 结论 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 文献综述 | 第95-105页 |
| 参考文献 | 第102-105页 |