中文摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
1 绪论 | 第12-31页 |
1.1 核苷类药物 | 第12-17页 |
1.1.1 核苷类药物的研究进展和常见核苷类药物的介绍 | 第12-15页 |
1.1.2 核苷类药物的作用机理 | 第15页 |
1.1.3 核苷类药物的临床及常规应用 | 第15-16页 |
1.1.4 核苷类药物的危害 | 第16页 |
1.1.5 核苷类药物的检测方法 | 第16-17页 |
1.2 磺胺类药物 | 第17-18页 |
1.2.1 磺胺类药物的介绍及其应用 | 第17页 |
1.2.2 磺胺类药物的检测方法 | 第17-18页 |
1.3 流动注射化学发光的介绍 | 第18-23页 |
1.3.1 流动注射系统的简介 | 第18-19页 |
1.3.2 化学发光的发展 | 第19页 |
1.3.3 化学发光的原理 | 第19-20页 |
1.3.4 化学发光常见体系 | 第20-22页 |
1.3.5 化学发光的应用 | 第22-23页 |
1.4 分子印迹 | 第23-28页 |
1.4.1 分子印迹技术的起源和研究进展 | 第23页 |
1.4.2 分子印迹的原理 | 第23-24页 |
1.4.3 分子印迹的制备方法 | 第24-25页 |
1.4.4 分子印迹聚合物的聚合方式 | 第25-27页 |
1.4.5 分子印迹技术的应用 | 第27-28页 |
1.5 分子印迹流动注射化学发光介绍 | 第28页 |
1.6 本课题的研究思路和内容 | 第28-31页 |
2 流动注射化学发光测定尿嘧啶核苷 | 第31-36页 |
2.1 实验部分 | 第31-32页 |
2.1.1 仪器和试剂 | 第31页 |
2.1.2 实验方法 | 第31-32页 |
2.2 结果与讨论 | 第32-36页 |
2.2.1 实验条件的优化选择 | 第32-34页 |
2.2.2 工作曲线、精密度与检出限 | 第34-35页 |
2.2.3 干扰实验 | 第35页 |
2.2.4 样品测定 | 第35页 |
2.2.5 结论 | 第35-36页 |
3 流动注射结合化学发光测定鸟嘌呤核苷 | 第36-41页 |
3.1 实验部分 | 第36-41页 |
3.1.1 仪器和试剂 | 第36页 |
3.1.2 实验方法 | 第36-37页 |
3.1.3 化学发光分析条件的优化 | 第37-39页 |
3.1.4 工作曲线、精密度与检出限 | 第39页 |
3.1.5 干扰实验 | 第39页 |
3.1.6 样品分析 | 第39-40页 |
3.1.7 结论 | 第40-41页 |
4 分子印迹流动注射化学发光测定胞嘧啶核苷 | 第41-48页 |
4.1 实验部分 | 第41-43页 |
4.1.1 仪器和实验 | 第41页 |
4.1.2 胞嘧啶核苷分子聚合物的制备 | 第41-42页 |
4.1.3 胞嘧啶核苷MIP柱的制备 | 第42页 |
4.1.4 步骤分析 | 第42-43页 |
4.2 结果与讨论 | 第43-48页 |
4.2.1 胞嘧啶核苷分子印迹聚合物的表征 | 第43页 |
4.2.2 MIP柱的尺寸及稳定性 | 第43-44页 |
4.2.3 固相萃取条件的优化 | 第44页 |
4.2.4 化学发光分析条件的优化 | 第44-45页 |
4.2.5 标准曲线、精密度和检出限 | 第45-46页 |
4.2.6 干扰实验 | 第46页 |
4.2.7 合成样品分析和回收率实验 | 第46-47页 |
4.2.8 结论 | 第47-48页 |
5 分子印迹流动注射化学发光测定磺胺二甲基嘧啶 | 第48-56页 |
5.1 实验部分 | 第48-50页 |
5.1.1 仪器和实验 | 第48-49页 |
5.1.2 SM2分子聚合物的制备 | 第49页 |
5.1.3 SM2 MIP柱的制备 | 第49页 |
5.1.4 步骤分析 | 第49-50页 |
5.2 结果与讨论 | 第50-56页 |
5.2.1 SM2分子印迹聚合物的表征 | 第50-51页 |
5.2.2 MIP柱的尺寸及稳定性 | 第51-52页 |
5.2.3 固相萃取条件的优化 | 第52页 |
5.2.4 化学发光分析条件的优化 | 第52-54页 |
5.2.5 标准曲线、精密度和检出限 | 第54页 |
5.2.6 干扰实验 | 第54-55页 |
5.2.7 样品分析 | 第55页 |
5.2.8 结论 | 第55-56页 |
6 结论与展望 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-66页 |
附录A:作者攻读硕士学位期间发表论文及科研情况 | 第66-67页 |
致谢 | 第67页 |