| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1 植物半不育现象及其研究进展 | 第12-15页 |
| 1.1 植物半不育产生的原因 | 第12-13页 |
| 1.2 植物半不育的分子机制 | 第13-15页 |
| 2. 植物雄性不育的细胞学研究 | 第15-17页 |
| 2.1 雄性不育的花粉粒特征 | 第15页 |
| 2.2 雄性败育及半不育的主要时期和方式 | 第15-16页 |
| 2.3 药壁组织与雄性不育的关系 | 第16-17页 |
| 3 植物雄性不育基因的研究 | 第17-21页 |
| 3.1 减数分裂异常相关基因 | 第18-19页 |
| 3.2 胼胝质代谢异常导致的雄性不育 | 第19页 |
| 3.3 绒毡层发育异常与雄性不育 | 第19-20页 |
| 3.4 花粉外壁发育异常与雄性不育 | 第20-21页 |
| 4 葡萄雄性半不育的研究进展 | 第21页 |
| 5 本研究目的与意义 | 第21-22页 |
| 第二章 葡萄半不育单株的形态及细胞学观察 | 第22-30页 |
| 1 材料与方法 | 第23-24页 |
| 1.1 材料 | 第23页 |
| 1.2 方法 | 第23-24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-27页 |
| 2.1 花粉外部及花药形态观察 | 第24页 |
| 2.2 花粉生活力鉴定 | 第24-25页 |
| 2.3 花粉粒形态观察 | 第25页 |
| 2.4 花药和小孢子主要发育时期的细胞学观察 | 第25-27页 |
| 3 讨论 | 第27-30页 |
| 3.1 '魏可实生-3'和'魏可实生-12'半不育特性及原因分析 | 第27-28页 |
| 3.2 '魏可实生-3'和'魏可实生-12'小孢子败育的时期和原因分析 | 第28-30页 |
| 第三章 葡萄花药发育相关基因的表达分析 | 第30-44页 |
| 1 材料与方法 | 第32-34页 |
| 1.1 材料 | 第32页 |
| 1.2 方法 | 第32-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-38页 |
| 2.1 早期雄蕊器官细胞分化相关基因的表达 | 第34-35页 |
| 2.2 胼胝质代谢相关基因的表达 | 第35页 |
| 2.3 绒毡层发育相关基因的表达 | 第35-36页 |
| 2.4 花粉外壁发育相关基因的表达 | 第36-38页 |
| 3 讨论 | 第38-44页 |
| 3.1 雄蕊器官细胞分化相关基因的表达分析 | 第39页 |
| 3.2 胼胝质代谢相关基因的表达分析 | 第39-40页 |
| 3.3 绒毡层发育相关基因的表达分析 | 第40-41页 |
| 3.4 花粉外壁发育相关基因的表达分析 | 第41-44页 |
| 第四章 VvAMS基因的克隆及序列分析 | 第44-56页 |
| 1 材料与方法 | 第45-47页 |
| 1.1 试验材料 | 第45页 |
| 1.2 试验方法 | 第45-47页 |
| 2 结果 | 第47-54页 |
| 2.1 基因克隆 | 第47-48页 |
| 2.2 VvAMS基因的亚细胞定位预测 | 第48页 |
| 2.3 VvAMS氨基酸序列及功能域分析 | 第48-52页 |
| 2.4 VvAMS蛋白质信号肽、跨膜结构和疏水性分析 | 第52-53页 |
| 2.5 VvAMS蛋白质序列二级结构的预测及分析 | 第53-54页 |
| 3 讨论 | 第54-56页 |
| 第五章 VvMYB4基因的克隆及转化番茄功能验证 | 第56-70页 |
| 1 材料与方法 | 第57-62页 |
| 1.1 材料 | 第57-58页 |
| 1.2 方法 | 第58-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-68页 |
| 2.0 基因克隆及序列分析 | 第62-63页 |
| 2.1 转基因番茄株系的获得 | 第63-64页 |
| 2.2 转基因番茄的GUS检测 | 第64页 |
| 2.3 转基因番茄的PCR及RT-PCR反应 | 第64-65页 |
| 2.4 转基因番茄形态学观察 | 第65-66页 |
| 2.5 转基因番茄花药观察 | 第66页 |
| 2.6 转基因番茄花粉生活力、萌发率测定 | 第66-67页 |
| 2.7 转基因番茄株系中VvMYB4基因的表达分析 | 第67-68页 |
| 3 讨论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-82页 |
| 全文结论 | 第82-84页 |
| 主要创新点 | 第84-86页 |
| 硕士期间发表文章情况 | 第86-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
