| 致谢 | 第5-6页 |
| 缩略词 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第13-47页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 单核苷酸多态性(SNP)分析 | 第14-26页 |
| 1.2.1 等位基因特异性寡核苷酸杂交分析技术 | 第14-21页 |
| 1.2.1.1 分子信标探针 | 第16-17页 |
| 1.2.1.2 Toehold引发的链置换反应 | 第17-19页 |
| 1.2.1.3 G-四链体DNA酶分析法 | 第19-21页 |
| 1.2.2 等位基因特异性酶技术 | 第21-23页 |
| 1.2.3 基因测序技术 | 第23-26页 |
| 1.3 核酸酶和G-四链体 | 第26-31页 |
| 1.3.1 核酸酶 | 第26页 |
| 1.3.2 脱氧核酶 | 第26-28页 |
| 1.3.3 血红素与G-四链体 | 第28-29页 |
| 1.3.4 基于G-四链体DNA酶的化学发光法检测SNP | 第29-31页 |
| 1.4 核酸信号放大技术 | 第31-36页 |
| 1.4.1 变温循环扩增技术 | 第31-33页 |
| 1.4.2 等温循环扩增技术 | 第33-36页 |
| 1.4.2.1 滚环扩增技术(RCA) | 第33页 |
| 1.4.2.2 链置换扩增(SDA) | 第33-34页 |
| 1.4.2.3 杂交链式反应(HCR) | 第34-35页 |
| 1.4.2.4 目标催化发夹自组装技术(CHA) | 第35-36页 |
| 1.5 本章小结 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-47页 |
| 第二章 基于DNA发夹结构自组装的DNA酶传感器在单核苷酸多态性分析中的应用研究 | 第47-81页 |
| 2.1 引言 | 第47-48页 |
| 2.2 实验部分 | 第48-54页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第48-50页 |
| 2.2.2 仪器 | 第50-51页 |
| 2.2.3 催化发夹自组装(CHA)核酶传感器的制备 | 第51页 |
| 2.2.4 化学发光实验 | 第51-53页 |
| 2.2.5 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验(PAGE) | 第53页 |
| 2.2.6 区分因子DF的计算 | 第53页 |
| 2.2.7 NUPACK软件的预测模拟计算 | 第53-54页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第54-76页 |
| 2.3.1 实验策略中DNA序列的确定 | 第55-58页 |
| 2.3.2 发夹toehold部分碱基个数的确定 | 第58-63页 |
| 2.3.3 背景信号的抑制 | 第63-66页 |
| 2.3.4 放大策略的机制验证 | 第66-67页 |
| 2.3.5 循环放大策略中相关条件优化 | 第67-70页 |
| 2.3.6 化学发光实验的条件优化 | 第70-72页 |
| 2.3.7 传感器的检测性能 | 第72-76页 |
| 2.4 本章小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 第三章 总结与展望 | 第81-83页 |
| 附录 | 第83页 |
