摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
缩略语表 | 第11-12页 |
引言 | 第12-13页 |
上篇 文献综述 | 第13-35页 |
第一章 文献综述 | 第14-35页 |
1 十字花科黑腐病病原菌概述 | 第14-17页 |
·黑腐病病原菌致病机理 | 第14-15页 |
·十字花科黑腐病病症 | 第15页 |
·黑腐病的侵染途径及发病条件 | 第15-16页 |
·黑腐病侵染途径 | 第15-16页 |
·黑腐病的发病条件 | 第16页 |
·苗期抗病性鉴定方法 | 第16-17页 |
·十字花科黑腐病防治方法 | 第17页 |
2 十字花科植物抗黑腐病遗传育种 | 第17-21页 |
·抗源材料的筛选 | 第17-18页 |
·抗病品种的选育 | 第18-19页 |
·黑腐病抗性遗传规律的研究 | 第19-21页 |
3 十字花科植物抗黑腐病生理生化的研究 | 第21-22页 |
4 基因差异显示技术 | 第22-28页 |
·基因差异显示技术的类型 | 第22-24页 |
·抑制消减杂交法(SSH) | 第22-23页 |
·基因表达系列分析(SAGE) | 第23页 |
·mRNA差别显示技术(DD) | 第23页 |
·cDNA微阵列(microayyay) | 第23页 |
·代表性差异分析(RDA) | 第23-24页 |
·cDNA扩增片段长度多态性(cDNA-AFLP) | 第24页 |
·SRAP分子标记技术 | 第24-28页 |
·SRAP技术引物特点 | 第24页 |
·SRAP-PCR反应程序与凝胶电泳 | 第24-25页 |
·SRAP标记的优点 | 第25-26页 |
·SRAP-cDNA方法的应用现状及前景 | 第26-28页 |
参考文献 | 第28-35页 |
下篇 研究报告 | 第35-68页 |
第二章 甘蓝苗期黑腐病抗性鉴定和种质资源的筛选 | 第36-46页 |
摘要 | 第36页 |
ABSTRACT | 第36-37页 |
1 材料与方法 | 第37-40页 |
·材料 | 第37页 |
·试验方法 | 第37-40页 |
·筛选最适接种方法 | 第38-39页 |
·筛选最适接种浓度 | 第39页 |
·筛选最适接种苗龄 | 第39-40页 |
·抗感材料的筛选 | 第40页 |
2 结果与分析 | 第40-43页 |
·不同接种方法比较结果 | 第40-41页 |
·不同接种浓度比较结果 | 第41页 |
·不同接种苗龄比较结果 | 第41-42页 |
·抗感材料筛选结果 | 第42-43页 |
3 讨论与结论 | 第43-45页 |
参考文献 | 第45-46页 |
第三章 与甘蓝黑腐病抗病相关的酚类物质的测定 | 第46-56页 |
摘要 | 第46页 |
ABSTRACT | 第46-47页 |
1 材料与方法 | 第47-49页 |
·实验材料 | 第47页 |
·试验方法 | 第47-49页 |
·PAL活性测定 | 第47-48页 |
·酚类物质的积累 | 第48页 |
·木质素的染色及含量的测定 | 第48-49页 |
2 结果与分析 | 第49-51页 |
·PAL活性变化 | 第49页 |
·酚类物质的积累 | 第49-50页 |
·木质素染色与含量测定 | 第50-51页 |
3 结论 | 第51-53页 |
参考文献 | 第53-56页 |
第四章 利用cDNA-SRAP技术分离甘蓝抗黑腐病相关基因 | 第56-68页 |
摘要 | 第56页 |
ABSTRACT | 第56-57页 |
1 材料与方法 | 第57-61页 |
·材料 | 第57页 |
·试验方法 | 第57-61页 |
·植物总RNA的提取 | 第58页 |
·cDNA第一链的合成 | 第58-59页 |
·cDNA-SRAP技术 | 第59-60页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第60页 |
·快速银染 | 第60页 |
·差异条带的回收、克隆与测序 | 第60-61页 |
2 结果与分析 | 第61-64页 |
·总RNA的提取 | 第61-62页 |
·SRAP引物在两个基因池的扩增多态性 | 第62页 |
·cDNA特异片段筛选 | 第62-63页 |
·差异表达cDNA片段的回收、克隆和菌落PCR | 第63页 |
·cDNA-SRAP差异片段序列的分析比对 | 第63-64页 |
3 结论与讨论 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-68页 |
全文结论 | 第68-70页 |
论文发表 | 第70-72页 |
致谢 | 第72页 |