| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-26页 |
| ·结核病概述 | 第12-16页 |
| ·结核病 | 第12页 |
| ·Mtb的生物学特性 | 第12-13页 |
| ·Mtb的致病机制 | 第13-14页 |
| ·TB的治疗 | 第14-15页 |
| ·耐药TB的出现 | 第15页 |
| ·抗TB药物研发 | 第15-16页 |
| ·磺胺甲恶唑-甲氧苄啶 | 第16-19页 |
| ·磺胺甲恶唑-甲氧苄啶的应用 | 第16-17页 |
| ·TMP-SMX作用机制 | 第17页 |
| ·TMP-SMX与TB | 第17-19页 |
| ·叶酸合成途径 | 第19-21页 |
| ·叶酸合成途径的重要性 | 第19页 |
| ·叶酸合成途径中的DHPS | 第19-20页 |
| ·分枝杆菌中的folP1与folP2基因 | 第20-21页 |
| ·研究基础 | 第21-23页 |
| ·研究意义与方法 | 第23页 |
| ·基因敲除技术的研究 | 第23-26页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第26-48页 |
| ·实验材料 | 第26-31页 |
| ·实验菌株与质粒 | 第26-27页 |
| ·实验所用引物 | 第27-28页 |
| ·主要试剂和耗材 | 第28页 |
| ·抗生素与药物 | 第28-29页 |
| ·常用培养基与相关溶液 | 第29-30页 |
| ·实验仪器 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-48页 |
| ·过表达folP1与folP2基因质粒的构建 | 第31-36页 |
| ·同源重组质粒的构建 | 第36-37页 |
| ·重组分枝杆菌的构建 | 第37-39页 |
| ·folP2基因敲除株的鉴定 | 第39-43页 |
| ·重组分枝杆菌药物敏感性检测 | 第43页 |
| ·重组分枝杆菌生长曲线的测定 | 第43-44页 |
| ·互补实验 | 第44页 |
| ·耐药菌株的筛选 | 第44页 |
| ·基因敲除技术的改进与探究 | 第44-48页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第48-60页 |
| ·Mtb药物敏感性检测 | 第48页 |
| ·质粒的构建 | 第48-50页 |
| ·过表达folP1与folP2基因质粒的构建 | 第48-50页 |
| ·同源重组质粒pblMsfp2LRH的构建 | 第50页 |
| ·重组分枝杆菌的构建 | 第50-53页 |
| ·过表达folP1与folP2基因分枝杆菌的构建 | 第50-51页 |
| ·Msm folP2基因敲除株的构建 | 第51页 |
| ·folP2基因敲除株的鉴定 | 第51-53页 |
| ·药物敏感性检测 | 第53-54页 |
| ·重组分枝杆菌生长曲线的测定 | 第54-55页 |
| ·互补实验与耐药菌株的筛选 | 第55页 |
| ·基因敲除技术的改进与探究 | 第55-57页 |
| ·p159LART质粒的构建 | 第55页 |
| ·质粒pblfp2LRH的构建 | 第55-56页 |
| ·质粒pblMsfp2LRHA159与pblfp2LRHA159的构建 | 第56-57页 |
| ·噬粒p159Msfp2LRH与p159fp2LRH的鉴定 | 第57页 |
| ·噬菌体制备 | 第57页 |
| ·讨论 | 第57-60页 |
| 参考文献 | 第60-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第71页 |