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Con-T[M8Q]抑制吗啡镇痛耐受新功能及作用靶点初步研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
第一章 引言第10-16页
 1 NMDA受体调控吗啡成瘾及耐受机制的研究进展第10-12页
   ·NMDA受体概述第10-11页
   ·NMDA受体的药理作用第11页
   ·NMDA受体调控吗啡成瘾及耐受机制第11-12页
     ·NMDA受体-NO-c GMP通路调节第11页
     ·NMDA受体-PKC-Mg2+通路调节第11-12页
     ·NMDA受体-胞内蛋白通路调节第12页
     ·NMDA受体-PKA-Ca MKII通路调节第12页
 2 NMDA受体抑制剂的研究进展第12-15页
   ·竞争性拮抗剂第12-13页
   ·非竞争性离子通道阻断剂第13页
   ·Gly B结合位点抑制剂第13页
   ·NR2B亚基特异性抑制剂第13-15页
     ·小分子类NR2B亚基特异性抑制剂第13-14页
     ·Connantokins类NR2B亚基特异性抑制剂第14-15页
 3 本课题的研究目的、内容及意义第15-16页
第二章 Con-T[M8Q]抑制小鼠吗啡镇痛耐受的表达及发展第16-25页
 1 材料与方法第16-19页
   ·实验材料第16页
     ·药品与试剂第16页
     ·实验动物第16页
     ·实验材料与仪器第16页
   ·实验方法第16-19页
     ·吗啡耐受模型的建立第16-17页
     ·镇痛实验方法第17页
     ·Con-T[M8Q]对吗啡耐受表达的影响第17页
     ·Con-T[M8Q]对吗啡耐受发展的影响第17-18页
     ·Con-T[M8Q]的镇痛活性测定第18-19页
     ·Con-T[M8Q]的成瘾性评价第19页
     ·数据处理第19页
 2 结果与分析第19-24页
   ·Con-T[M8Q]对吗啡耐受表达的影响第19-20页
   ·Con-T[M8Q]对吗啡耐受发展的影响第20-21页
   ·Con-T[M8Q]自身的镇痛作用第21-23页
   ·Con-T[M8Q]的成瘾性评价第23页
   ·讨论第23-24页
 3 本章小结第24-25页
第三章 Con-T[M8Q]对NMDA受体NR2B亚基作用位点的初步研究第25-40页
 1 材料与方法第25-35页
   ·实验材料第25-27页
     ·主要试剂第25-26页
     ·实验设备和仪器第26-27页
     ·菌株、质粒和细胞第27页
   ·实验方法第27-35页
     ·NR1A质粒、NR2A质粒和NR2B质粒的提取第27-28页
     ·琼脂糖凝胶电泳检测第28-29页
     ·NMDA受体在HEK293细胞的表达第29-30页
     ·Western-blot检测第30-33页
     ·电生理实验第33-35页
 2 结果与分析第35-39页
   ·NR1A质粒、NR2A质粒和NR2B质粒的提取第35页
   ·琼脂糖凝胶电泳检测第35-36页
   ·NMDA受体在HEK293细胞的表达第36页
   ·Western-blot第36-37页
   ·电生理实验第37-38页
   ·讨论第38-39页
 3 本章小结第39-40页
第四章 新型芋螺多肽的合成第40-48页
 1 材料与方法第40-43页
   ·实验材料第40-41页
     ·主要试剂第40-41页
     ·实验设备与仪器第41页
   ·实验方法第41-43页
     ·多肽合成第41-42页
     ·肽树脂的裂解第42页
     ·多肽的折叠第42页
     ·富集折叠后的多肽第42-43页
     ·折叠产物的纯化第43页
 2 结果与分析第43-47页
   ·Bt 3.1 的合成第43-45页
   ·Im IIA的合成第45-46页
   ·讨论第46-47页
 3 本章小结第47-48页
第五章 总结第48-50页
 1 工作总结第48页
 2 创新点第48-49页
 3 展望第49页
 4 存在的不足第49-50页
参考文献第50-54页
附录第54-55页
致谢第55-56页
攻读硕士学位期间发表的主要论文第56页

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