| 摘要 | 第1-4页 |
| Summary | 第4-10页 |
| 外文缩略词表 | 第10-11页 |
| 第一部分 文献综述 疯草及疯草中毒研究进展 | 第11-19页 |
| 1 疯草分布及危害 | 第11-12页 |
| ·疯草的分布 | 第11页 |
| ·疯草的危害 | 第11-12页 |
| 2 疯草有毒成分及产毒机理 | 第12-14页 |
| ·疯草有毒成分 | 第12-13页 |
| ·疯草产毒机理 | 第13-14页 |
| 3 疯草中毒 | 第14-17页 |
| ·疯草中毒机理 | 第14-15页 |
| ·疯草中毒诊断 | 第15页 |
| ·疯草中毒防治 | 第15-17页 |
| 4 本研究目的意义 | 第17-19页 |
| 第二部分 试验部分 疯草解毒制剂稳定性、安全性和药代动力学研究 | 第19-52页 |
| 前言 | 第19-20页 |
| 试验一 速康解毒口服液的稳定性研究 | 第20-28页 |
| 1 材料 | 第20页 |
| ·试剂 | 第20页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| 2 方法 | 第20-21页 |
| ·标准曲线绘制及含量测定 | 第20-21页 |
| ·加速试验 | 第21页 |
| ·长期稳定性试验 | 第21页 |
| ·精密度试验 | 第21页 |
| 3 结果与分析 | 第21-26页 |
| ·标准曲线绘制及精密度试验 | 第21-22页 |
| ·加速试验 | 第22-24页 |
| ·长期稳定性试验 | 第24-26页 |
| 4 讨论 | 第26-28页 |
| 试验二 速康解毒口服液对小鼠的急性毒性试验和亚慢性毒性试验 | 第28-34页 |
| 1 材料 | 第28页 |
| ·试剂 | 第28页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·实验动物及饲养环境 | 第28页 |
| 2 方法 | 第28-29页 |
| ·预试验 | 第28页 |
| ·急性毒性试验 | 第28-29页 |
| ·亚慢性毒性试验 | 第29页 |
| 3 结果 | 第29-33页 |
| ·急性毒性试验 | 第29-30页 |
| ·最大给药量的测定 | 第30页 |
| ·亚慢性毒性试验 | 第30-33页 |
| 4 讨论 | 第33-34页 |
| 试验三 速康解毒口服液在试验大鼠体内药代动力学研究 | 第34-42页 |
| 1 材料 | 第34页 |
| ·药品与试剂 | 第34页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·试验动物 | 第34页 |
| 2 方法 | 第34-36页 |
| ·样品的处理 | 第34-35页 |
| ·测定波长的选择 | 第35页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第35页 |
| ·干扰性试验 | 第35页 |
| ·回收率试验 | 第35-36页 |
| ·精密度和重现性试验 | 第36页 |
| ·血样的测定 | 第36页 |
| 3 结果 | 第36-40页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第36-37页 |
| ·干扰性试验 | 第37页 |
| ·回收率试验 | 第37-38页 |
| ·精密度和重现性试验 | 第38页 |
| ·大鼠血浆药物含量测定 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 试验四 复方中药制剂抗疯丸的药代动力学研究 | 第42-52页 |
| 1 材料 | 第42-43页 |
| ·药品与试剂 | 第42页 |
| ·仪器 | 第42-43页 |
| ·试验动物 | 第43页 |
| 2 方法 | 第43-45页 |
| ·样品处理 | 第43页 |
| ·测定波长的选择 | 第43-44页 |
| ·主要有效成分的确定 | 第44-45页 |
| ·干扰性试验 | 第45页 |
| ·回收率试验 | 第45页 |
| ·精密度和重现性试验 | 第45页 |
| ·血样的测定 | 第45页 |
| 3 结果 | 第45-51页 |
| ·主要有效成分的确定 | 第45页 |
| ·标准曲线绘制 | 第45-47页 |
| ·干扰性试验 | 第47页 |
| ·回收率试验 | 第47-48页 |
| ·精密度和重现性 | 第48-49页 |
| ·样品的测定 | 第49-51页 |
| 4 讨论 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 附图 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64-65页 |
| 导师简介 | 第65-67页 |
