摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-11页 |
前言 | 第11-14页 |
实验材料与仪器 | 第14-17页 |
1. 细胞系 | 第14页 |
2. 实验动物 | 第14页 |
3. 人LAD组织标本 | 第14页 |
4. 实验试剂 | 第14-15页 |
5. 实验仪器 | 第15-17页 |
实验方法 | 第17-36页 |
1. 细胞培养 | 第17-18页 |
2. 总RNA的提取 | 第18-20页 |
3. 实时定量PCR | 第20-22页 |
4. 细胞转染pCDNA-MEG3或si-MEG3 | 第22-24页 |
5. MTT法检测IC_(50)和细胞增殖活力 | 第24-25页 |
6. Hoechst 33258染色检测细胞凋亡 | 第25-26页 |
7. 流式细胞术检测细胞凋亡和周期 | 第26-28页 |
8. 克隆形成试验检测细胞增殖能力 | 第28-29页 |
9. 蛋白质的提取与浓度测定 | 第29-30页 |
10. 蛋白质免疫印迹(Western Blot) | 第30-33页 |
11. 裸鼠成瘤实验 | 第33页 |
12. 免疫组化 | 第33-35页 |
13. 数据处理 | 第35-36页 |
实验结果 | 第36-46页 |
1. MEG3在A549/DDP细胞中的表达水平显著下调 | 第36页 |
2. 过表达MEG3及其对A549/DDP细胞DDP敏感性的影响 | 第36-38页 |
3. 过表达MEG3对A549/DDP细胞凋亡的影响 | 第38-39页 |
4. 过表达MEG3对A549/DDP细胞增殖能力和细胞周期的影响 | 第39-40页 |
5. 干扰MEG3表达对A549细胞凋亡和增殖能力的影响 | 第40-42页 |
6. MEG3调控LAD细胞信号通路表达 | 第42-43页 |
7. MEG3在活体水平影响A549/DDP细胞对DDP的敏感性 | 第43-45页 |
8. MEG3在人LAD组织中的表达水平显著下调 | 第45-46页 |
讨论 | 第46-49页 |
全文结论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-55页 |
附录(一) 综述:长链非编码RNA在肺癌研究中的进展 | 第55-64页 |
参考文献 | 第60-64页 |
附录(二) 英文缩写一览表 | 第64-66页 |
附录(三) 硕士期间发表及待发表的文章 | 第66-67页 |
致谢 | 第67页 |