治疗强直性脊柱炎新药—复方南蛇藤胶囊的研制
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一部分 综述资料 | 第11-18页 |
| 1 研究目的和意义 | 第11-12页 |
| 2 中医药理论阐述 | 第12-13页 |
| 3 国内外研究概况 | 第13-17页 |
| ·强直性脊柱炎的发病机理研究 | 第13-15页 |
| ·组方中药物化学成分及现代药理作用研究 | 第15-17页 |
| 4 课题研究特色 | 第17-18页 |
| 第二部分 复方南蛇藤胶囊的制备及其研究资料 | 第18-32页 |
| 1 实验材料 | 第18-19页 |
| ·仪器 | 第18页 |
| ·材料与试剂 | 第18-19页 |
| 2 提取工艺研究 | 第19-26页 |
| ·提取工艺设计 | 第19-20页 |
| ·复方南蛇藤水提工艺研究 | 第20-26页 |
| 3 浓缩、干燥工艺研究 | 第26页 |
| 4 胶囊成型工艺研究 | 第26-30页 |
| ·辅料的筛选 | 第26-29页 |
| ·临界相对湿度(CRH)的测定 | 第29-30页 |
| ·验证试验 | 第30页 |
| 5 小结与讨论 | 第30-32页 |
| 第三部分 复方南蛇藤胶囊质量标准研究 | 第32-54页 |
| 1 实验材料 | 第32-33页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·材料与试剂 | 第32-33页 |
| 2 复方南蛇藤胶囊的成分研究 | 第33-43页 |
| ·大孔吸附树脂的筛选 | 第34-35页 |
| ·上样液浓度及最大上样量考察 | 第35-37页 |
| ·蒸馏水洗脱体积的确定 | 第37-38页 |
| ·洗脱剂乙醇体积分数的确定 | 第38-39页 |
| ·洗脱剂用量的确定 | 第39-40页 |
| ·复方南蛇藤胶囊成分分析 | 第40-43页 |
| 3 复方南蛇藤胶囊的薄层鉴别研究 | 第43-45页 |
| ·南蛇藤的鉴别 | 第43页 |
| ·鸡血藤的鉴别 | 第43-45页 |
| 4 检查 | 第45-46页 |
| ·装量差异 | 第45页 |
| ·崩解时限 | 第45-46页 |
| ·水分 | 第46页 |
| 5 含量测定及方法学研究 | 第46-53页 |
| ·色谱条件与系统适应性试验 | 第46-47页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第47页 |
| ·供试品溶液的制备方法考察 | 第47-49页 |
| ·线性关系考察 | 第49页 |
| ·专属性试验 | 第49-50页 |
| ·精密度试验 | 第50-51页 |
| ·稳定性试验 | 第51页 |
| ·重复性试验 | 第51页 |
| ·回收率试验 | 第51-52页 |
| ·含量测定 | 第52-53页 |
| 6 功能与主治 | 第53页 |
| 7 用法 | 第53页 |
| 8 规格 | 第53页 |
| 9 贮藏 | 第53页 |
| 10 性状 | 第53-54页 |
| 第四部分 复方南蛇藤胶囊稳定性的初步研究 | 第54-56页 |
| 1 性状 | 第54页 |
| 2 含量测定 | 第54页 |
| 3 水分 | 第54-55页 |
| 4 崩解时限 | 第55-56页 |
| 第五部分 复方南蛇藤胶囊初步药效学研究 | 第56-62页 |
| 1 实验材料 | 第56-57页 |
| ·仪器 | 第56页 |
| ·材料与试剂 | 第56-57页 |
| 2 弗氏完全佐剂致大鼠足肿胀实验 | 第57-59页 |
| ·大鼠佐剂性关节炎模型的建立及分组 | 第57页 |
| ·给药剂量及方式 | 第57页 |
| ·容积法测定大鼠足肿胀度 | 第57-59页 |
| 3 组织病理学检查 | 第59-61页 |
| 4 小结 | 第61-62页 |
| 讨论 | 第62-64页 |
| 总结和展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
