活血安痛颗粒制备工艺与质量标准的研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一部分 活血安痛颗粒制备工艺的研究 | 第10-36页 |
| 1 仪器与试药 | 第10-11页 |
| ·仪器 | 第10页 |
| ·试药 | 第10-11页 |
| 2 剂型的选择 | 第11页 |
| 3 提取工艺路线设计 | 第11-16页 |
| ·处方成分及药理分析 | 第11-14页 |
| ·工艺路线设计 | 第14页 |
| ·工艺流程图 | 第14-16页 |
| 4 挥发油提取工艺与包合工艺的研究 | 第16-22页 |
| ·挥发油提取工艺研究 | 第16-18页 |
| ·挥发油包合工艺研究 | 第18-22页 |
| 5 赤芍等药材醇提工艺研究 | 第22-27页 |
| ·考察指标的测定 | 第22-24页 |
| ·赤芍等醇提药材提取工艺条件考察 | 第24-27页 |
| 6 浓缩与干燥工艺的研究 | 第27-28页 |
| 7 成型工艺的研究 | 第28-34页 |
| ·干浸膏粉临界相对湿度的测定 | 第28-30页 |
| ·辅料的筛选 | 第30-32页 |
| ·不同浓度润湿剂的考察 | 第32页 |
| ·颗粒吸湿性的考察 | 第32-34页 |
| 8 中试研究 | 第34页 |
| 9 小结 | 第34-36页 |
| 第二部分 活血安痛颗粒质量标准的研究 | 第36-55页 |
| 1 仪器与试药 | 第36-37页 |
| ·仪器 | 第36页 |
| ·药品与试剂 | 第36-37页 |
| 2 设计思路 | 第37页 |
| 3 鉴别实验 | 第37-41页 |
| ·丹参的薄层鉴别 | 第37-38页 |
| ·赤芍的薄层鉴别 | 第38页 |
| ·苍术的薄层鉴别 | 第38-39页 |
| ·当归的薄层鉴别 | 第39页 |
| ·桂枝的薄层鉴别 | 第39-40页 |
| ·红花的薄层鉴别 | 第40页 |
| ·续断的薄层鉴别 | 第40页 |
| ·槲寄生的薄层鉴别 | 第40-41页 |
| 4 乌头碱薄层限量检查 | 第41-42页 |
| ·乌头碱药典法的薄层限量检查 | 第41-42页 |
| ·乌头碱改良法薄层限量检查 | 第42页 |
| 5 芍药苷含量测定方法研究 | 第42-47页 |
| ·色谱条件 | 第42页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第42页 |
| ·供试品溶液与阴性溶液的制备 | 第42-43页 |
| ·干扰实验 | 第43-44页 |
| ·线性关系考察 | 第44-45页 |
| ·精密度试验 | 第45页 |
| ·稳定性试验 | 第45页 |
| ·重复性试验 | 第45-46页 |
| ·回收率试验 | 第46页 |
| ·样品与药材的测定 | 第46-47页 |
| 6 川续断皂苷Ⅵ含量测定方法研究 | 第47-52页 |
| ·色谱条件 | 第47页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第47-48页 |
| ·供试品溶液与阴性溶液的制备 | 第48页 |
| ·干扰实验 | 第48-49页 |
| ·线性关系考察 | 第49-50页 |
| ·精密度试验 | 第50页 |
| ·稳定性试验 | 第50页 |
| ·重复性试验 | 第50-51页 |
| ·回收率试验 | 第51页 |
| ·样品与药材的测定 | 第51-52页 |
| 7 检查 | 第52-54页 |
| ·性状 | 第52页 |
| ·粒度 | 第52页 |
| ·水分 | 第52-53页 |
| ·溶化性 | 第53页 |
| ·装量 | 第53页 |
| ·微生物限度 | 第53-54页 |
| 8 小结 | 第54-55页 |
| 讨论与结语 | 第55-59页 |
| 1 本课题选择颗粒剂的依据 | 第55页 |
| 2 关于制备工艺的讨论 | 第55-57页 |
| ·关于挥发油提取工艺及其包合工艺的讨论 | 第55页 |
| ·关于挥发油空白回收率试验的讨论 | 第55-56页 |
| ·关于醇提工艺正交试验中评价指标选择的讨论 | 第56页 |
| ·关于浓缩干燥工艺的讨论 | 第56页 |
| ·关于成型工艺研究的讨论 | 第56-57页 |
| 3. 关于质量标准研究的讨论 | 第57-58页 |
| ·关于薄层鉴别与乌头碱限量检查的讨论 | 第57-58页 |
| ·关于含量测定的讨论 | 第58页 |
| 4 结语 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 文献综述 | 第62-69页 |
| 附录 | 第69-72页 |
