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开管毛细管电色谱—电致化学发光测定微量抗生素的研究

中文摘要第1-3页
Abstract第3-8页
第一章 前言第8-24页
   ·毛细管电色谱的发展第8-9页
   ·开管毛细管电色谱分离机制第9-12页
     ·保留机理第9-10页
     ·电渗流作用第10-11页
     ·电泳作用第11-12页
     ·柱效评估第12页
   ·开管毛细管电色谱的研究进展第12-15页
     ·涂层开管毛细管电色谱第13页
     ·硅胶键合开管毛细管电色谱第13-14页
     ·溶胶凝胶聚合开管毛细管电色谱第14-15页
   ·开管毛细管电色谱的联用技术第15-16页
     ·OTCEC-UV 技术第15页
     ·OTCEC-MS 联用技术第15-16页
   ·电致化学发光技术第16-22页
     ·电致化学发光基本原理第16-18页
     ·电致化学发光(ECL)体系第18-19页
     ·电致化学发光与分离技术的联用第19-22页
   ·论文选题及研究内容第22-24页
第二章 三胺开管柱毛细管电色谱-电致化学发光联用技术分析克林霉素类抗生素的研究第24-40页
 摘要第24页
   ·前言第24-27页
   ·实验部分第27-28页
     ·仪器与试剂第27页
     ·实验方法第27-28页
   ·结果与讨论第28-39页
     ·分离柱的选择第28-29页
     ·5%浓度三胺键合开管柱分离条件初步优化第29-32页
     ·10%浓度三胺键合开管柱条件优化第32-37页
     ·线性关系和检测限第37-39页
   ·小结第39-40页
第三章 氰基开管柱毛细管电色谱-电化学发光联用技术分析克林霉素类抗生素的研究第40-54页
 摘要第40页
   ·前言第40-41页
   ·实验部分第41-42页
     ·仪器与试剂第41页
     ·氰基柱制备方法第41-42页
     ·实验方法同 2.2.3第42页
     ·鱼肉样品前处理第42页
   ·结果与讨论第42-53页
     ·pH 的优化第42-44页
     ·乙腈比例的优化第44-46页
     ·缓冲液浓度的优化第46-47页
     ·分离电压的优化第47-48页
     ·进样时间的优化第48-49页
     ·方法性能评价第49-53页
   ·小结第53-54页
第四章 氰基开管柱毛细管电色谱-电化学发光联用技术分析氟喹诺酮沙星类抗生素的研究第54-72页
 摘要第54页
   ·前言第54-56页
   ·实验部分第56-57页
     ·仪器与试剂第56-57页
     ·氰基柱制备方法同 3.2.2第57页
     ·实验方法步骤同 3.2.3第57页
     ·样品前处理方法同 3.2.4第57页
   ·结果与讨论第57-71页
     ·pH 影响第57-59页
     ·乙腈比例影响第59-61页
     ·缓冲液浓度的影响第61-63页
     ·分离电压的影响第63-65页
     ·进样电压的影响第65-66页
     ·进样时间的影响第66-67页
     ·检测池发光条件的优化第67-68页
     ·方法性能评价第68-71页
   ·小结第71-72页
总结第72-74页
参考文献第74-84页
致谢第84-85页
作者简介第85页
在校期间的研究成果及发表的论文第85页

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