| 摘要 | 第1-9页 |
| 引言 | 第9-12页 |
| 第一章 脉络宁注射液诱导豚鼠急性过敏反应模型的建立 | 第12-25页 |
| 第一节 豚鼠急性过敏反应致敏剂量的确定 | 第12-17页 |
| 第一部分 阳性致敏药致敏剂量的确定 | 第12-16页 |
| 1 实验材料 | 第12页 |
| ·实验动物 | 第12页 |
| ·实验试剂 | 第12页 |
| ·实验仪器 | 第12页 |
| 2 实验方法 | 第12-14页 |
| ·动物分组及给药 | 第13页 |
| ·评价指标 | 第13-14页 |
| 3 实验结果 | 第14页 |
| 4 讨论与小结 | 第14-16页 |
| 第二部分 脉络宁注射液致敏剂量的确定 | 第16-17页 |
| 1 实验材料 | 第16页 |
| ·实验动物 | 第16页 |
| ·实验试剂 | 第16页 |
| 2 实验方法 | 第16-17页 |
| ·动物分组及给药 | 第16-17页 |
| ·评价指标 | 第17页 |
| 3 实验结果 | 第17页 |
| 4 讨论与小结 | 第17页 |
| 第二节 豚鼠急性过敏反应模型的建立 | 第17-25页 |
| 1 实验材料 | 第17-18页 |
| ·实验动物 | 第18页 |
| ·实验试剂 | 第18页 |
| ·实验仪器 | 第18页 |
| 2 实验方法 | 第18-20页 |
| ·动物分组及给药 | 第19页 |
| ·血清样本的采集 | 第19页 |
| ·ELISA法检测豚鼠血清总IgE、Histamine水平 | 第19-20页 |
| ·统计学处理 | 第20页 |
| 3 实验结果 | 第20-22页 |
| ·豚鼠全身过敏反应情况 | 第20-21页 |
| ·豚鼠血清中总IgE水平 | 第21-22页 |
| ·豚鼠血清中组胺水平 | 第22页 |
| 4 讨论与小结 | 第22-25页 |
| 第二章 基于UPLC-QTof/MS的脉络宁注射液诱导豚鼠急性过敏反应血清代谢组学研究 | 第25-63页 |
| 1 实验材料 | 第25-26页 |
| ·实验样本 | 第25页 |
| ·实验试剂 | 第25-26页 |
| ·实验仪器 | 第26页 |
| 2 实验方法 | 第26-30页 |
| ·血清样品前处理 | 第26页 |
| ·色谱条件 | 第26-27页 |
| ·质谱条件 | 第27-28页 |
| ·数据预处理 | 第28-29页 |
| ·多元统计分析及差异代谢物的选择 | 第29-30页 |
| 3 结果与讨论 | 第30-61页 |
| ·血清样品前处理方法的选择 | 第30-31页 |
| ·质谱条件的优化 | 第31-32页 |
| ·色谱分离条件的优化 | 第32-34页 |
| ·方法学考察 | 第34-37页 |
| ·豚鼠血清代谢指纹图谱 | 第37-40页 |
| ·数据标度化分析 | 第40-45页 |
| ·豚鼠血清的时间—代谢变化轨迹分析 | 第45-46页 |
| ·豚鼠血清差异代谢物研究 | 第46-53页 |
| ·潜在标志物结构推导 | 第53-60页 |
| ·潜在生物标志物的生物学意义 | 第60-61页 |
| 4 小结 | 第61-63页 |
| 第三章 总结与展望 | 第63-65页 |
| 1 工作总结 | 第63页 |
| 2 论文创新点 | 第63-64页 |
| 3 展望与挑战 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 附录一：综述 | 第70-80页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 附录二：攻读学位期间主要研究成果及发表论文 | 第80-81页 |
