药品监管制度研究
| 内容提要 | 第1-5页 |
| 目录 | 第5-6页 |
| 引言 | 第6-7页 |
| 一、药品监管制度概述 | 第7-12页 |
| (一) 药品监管制度的概念及特征 | 第7-9页 |
| (二) 药品监管制度的理论依据 | 第9-12页 |
| 二、主要发达地区药品监管制度及对我国的启示 | 第12-23页 |
| (一) 美国药品监管制度 | 第12-16页 |
| (二) 欧盟药品监管制度 | 第16-19页 |
| (三) 日本药品监管制度 | 第19-20页 |
| (四) 主要发达地区药品监管制度对我国的启示 | 第20-23页 |
| 三、我国药品监管制度中存在的问题 | 第23-31页 |
| (一) 相关法律法规不健全 | 第23-24页 |
| (二) 药品监管主体较为狭窄 | 第24-26页 |
| (三) 药品审批制度存在漏洞 | 第26-27页 |
| (四) 虚假违法广告泛滥 | 第27-29页 |
| (五) 药品召回制度存在缺陷 | 第29-31页 |
| 四、完善我国药品监管制度的主要对策 | 第31-40页 |
| (一) 完善药品监管法律体系 | 第31-33页 |
| (二) 实现药品监管主体的多样化 | 第33-34页 |
| (三) 完善药品审批制度 | 第34-35页 |
| (四) 加强对虚假违法药品广告的监管 | 第35-36页 |
| (五) 完善药品召回制度 | 第36-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 论文摘要 | 第44-46页 |
| Abstract | 第46-49页 |
| 后记 | 第49页 |
