| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-27页 |
| 1 葡萄抗逆研究现状 | 第13-15页 |
| 2 MYB基因家族研究现状 | 第15-21页 |
| ·MYB转录因子基因结构 | 第15-17页 |
| ·MYB基因家族进化历史 | 第17页 |
| ·MYB转录因子功能研究 | 第17-21页 |
| 参考文献 | 第21-27页 |
| 第二章 植物R2R3-MYB基因家族分枝Ⅰ分子进化 | 第27-49页 |
| 摘要 | 第27-28页 |
| 1 材料与方法 | 第28-30页 |
| ·基因家族成员识别 | 第28-29页 |
| ·多序列比对及构建系统发生树 | 第29页 |
| ·R2R3-MYB蛋白结构域及基序鉴定 | 第29页 |
| ·基因结构鉴定 | 第29-30页 |
| ·家族的划分 | 第30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-39页 |
| ·分枝Ⅰ基因广泛存在于单双子叶植物及苔藓植物中 | 第30-34页 |
| ·分枝Ⅰ基因可划分为7个亚家族 | 第34-35页 |
| ·蛋白结构域与基序分析 | 第35-36页 |
| ·基因结构分析 | 第36-37页 |
| ·蛋白结构域与基因结构整合分析 | 第37-39页 |
| 3 讨论 | 第39-46页 |
| ·R2R3-MYB基因家族分枝Ⅰ可能起源于苔藓植物 | 第39页 |
| ·R2R3-MYB各亚家族之间进化关系复杂 | 第39-41页 |
| ·S3家族是新出现的亚家族 | 第41-42页 |
| ·R2R3-MYB亚家族具有很高的保守性 | 第42页 |
| ·基因结构保守性分析 | 第42-43页 |
| ·葡萄R2R3-MYB基因含有许多内含子插入 | 第43页 |
| ·蛋白结构域分析与基因结构分析的结合 | 第43-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 第三章 非生物胁迫下R2R3-MYB基因家族分枝Ⅰ基因表达分析 | 第49-67页 |
| 摘要 | 第49-50页 |
| 1 材料与方法 | 第50-51页 |
| ·拟南芥非生物胁迫及激素处理方法与数据处理 | 第50-51页 |
| ·葡萄非生物胁迫处理方法与数据处理 | 第51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-58页 |
| ·非生物胁迫下拟南芥基因表达差异 | 第51-54页 |
| ·激素处理下拟南芥基因表达差异 | 第54-55页 |
| ·长期非生物胁迫下葡萄基因表达差异 | 第55-56页 |
| ·短期非生物胁迫下葡萄基因表达差异 | 第56-58页 |
| 3 讨论 | 第58-62页 |
| ·R2R3-MYB分枝Ⅰ中广泛存在对非生物胁迫响应的基因 | 第58-59页 |
| ·不同基因应对非生物胁迫响应方式各异 | 第59-61页 |
| ·以C端基序角度分析基因抗逆性 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 全文结论 | 第67-69页 |
| 文章创新点 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
