| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-40页 |
| ·手性配体与锌催化的羟醛缩合反应 | 第16-19页 |
| ·手性配体与锌催化的Michael反应 | 第19-22页 |
| ·手性配体与锌催化的Reformatsky反应 | 第22-25页 |
| ·手性配体与锌催化的Friedel-Crafts烷基化反应 | 第25-27页 |
| ·手性配体与锌催化的炔对醛的不对称加成反应 | 第27-33页 |
| ·手性配体与锌催化的1,3-二炔对醛的不对称加成反应 | 第33-35页 |
| ·手性配体与锌催化的不对称Henry反应 | 第35-37页 |
| ·手性配体与锌催化的其它反应 | 第37页 |
| ·本论文的设计思想 | 第37-40页 |
| 第二章 手性配体与锌催化的硝基甲烷对醛的不对称加成反应研究 | 第40-55页 |
| ·前言 | 第40页 |
| ·实验部分 | 第40-44页 |
| ·仪器与试剂 | 第40页 |
| ·外消旋β-硝基醇的合成 | 第40-41页 |
| ·环丙烷氨基醇手性配体与锌催化的硝基甲烷与醛的不对称Henry反应的一般过程 | 第41-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-53页 |
| ·硝基甲烷对醛不对称henry反应的条件优化 | 第44-47页 |
| ·硝基甲烷对各类醛的不对称henry反应 | 第47-48页 |
| ·Ee值的测定及优势构型的确定 | 第48页 |
| ·Henry反应产物的HPLC色谱数据与比旋光度 | 第48-53页 |
| ·小结 | 第53-55页 |
| 第三章 手性配体与锌催化的1,3-二炔对醛的不对称加成反应研究 | 第55-82页 |
| ·前言 | 第55页 |
| ·实验部分 | 第55-64页 |
| ·仪器与试剂 | 第55-56页 |
| ·底物乙酸2,4-戊二炔酯(3-2)的合成 | 第56-57页 |
| ·三异丙基硅基-1,3-二炔(3-1)和取代的1,3-丁二炔(3-3)的合成 | 第57-58页 |
| ·消旋联炔醇产物的合成 | 第58页 |
| ·二炔对醛的不对称加成反应的一般过程 | 第58-64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-80页 |
| ·三异丙基硅基-1,3-戊二炔对醛不对称加成反应的条件优化 | 第64-67页 |
| ·5-三异丙基基-1,3-戊二炔对醛的不对称加成反应 | 第67-68页 |
| ·乙酸2,4-戊二炔酯对醛的不对称加成反应 | 第68-69页 |
| ·取代的1,3-丁二炔对醛的不对称加成反应 | 第69页 |
| ·Ee值的测定及优势构型的确定 | 第69-70页 |
| ·加成产物的色谱数据与比旋光度 | 第70-80页 |
| ·小结 | 第80-82页 |
| 第四章 手性配体在海洋天然产物炔醇4-1b的全合成中的应用研究 | 第82-95页 |
| ·前言 | 第82-84页 |
| ·4-1b的逆合成分析及合成路线 | 第84-86页 |
| ·4-1b的逆合成分析(以(S)-4-1b为例) | 第84页 |
| ·(S)-4-1b与(R)-4-1b的合成路线 | 第84-86页 |
| ·实验部分 | 第86-92页 |
| ·仪器与试剂 | 第86页 |
| ·(S,4E,15Z)-4,15-二十二碳二烯-1-炔-3醇(S)-4-1b的合成 | 第86-90页 |
| ·(R,4E,15Z)-4,15-二十二碳二烯-1-炔-3醇(R)-4-1b的合成 | 第90-91页 |
| ·消旋产物的合成 | 第91-92页 |
| ·结果与讨论 | 第92-94页 |
| ·关于二烯醇4-9的合成 | 第92页 |
| ·关于手性产物(S)-4-1b光学纯度的提高 | 第92页 |
| ·Ee值的测定及优势构型的确定 | 第92-93页 |
| ·重要中间体的HPLC数据及比旋光度 | 第93-94页 |
| ·小结 | 第94-95页 |
| 第五章 配体与钯催化的甲基砜与溴苯的交叉偶联反应研究 | 第95-108页 |
| ·前言 | 第95-97页 |
| ·实验部分 | 第97-102页 |
| ·仪器与试剂 | 第97页 |
| ·底物甲基苯基砜与甲基烷基砜的合成 | 第97-99页 |
| ·钯催化的甲基砜与芳基溴的α-芳基化反应的一般过程 | 第99-102页 |
| ·钯催化的苄基砜与溴苯的α-芳基化反应 | 第102页 |
| ·结果与讨论 | 第102-107页 |
| ·钯催化苯基砜与溴苯的α-芳基化反应的条件优化 | 第102-105页 |
| ·钯催化的苯基甲基砜与芳基溴的α-芳基化反应研究 | 第105-107页 |
| ·小结 | 第107-108页 |
| 第六章 配体与钯催化的酰胺与芳基卤的交叉偶联反应研究 | 第108-139页 |
| ·前言 | 第108-109页 |
| ·实验部分 | 第109-124页 |
| ·仪器与试剂 | 第109-110页 |
| ·底物酰胺的合成 | 第110页 |
| ·钯催化的酰胺与溴苯的α-芳基化反应的一般过程 | 第110-118页 |
| ·钯催化的酰胺与溴苯的分子内α-芳基化反应的一般过程 | 第118页 |
| ·钯催化的酰胺与氯苯的α-芳基化反应的一般过程 | 第118-124页 |
| ·钯预催化剂合成的一般过程 | 第124页 |
| ·结果与讨论 | 第124-138页 |
| ·钯催化的酰胺与溴苯的α-芳基化反应的条件优化 | 第124-128页 |
| ·钯催化的酰胺与溴苯的α-芳基化反应研究 | 第128-133页 |
| ·钯催化的酰胺与氯苯的α-芳基化反应最优条件的确定 | 第133-136页 |
| ·钯催化的酰胺与氯苯的α-芳基化反应研究 | 第136-138页 |
| ·小结 | 第138-139页 |
| 第七章 结论 | 第139-141页 |
| 参考文献 | 第141-154页 |
| 致谢 | 第154-155页 |
| 附图 | 第155-195页 |
| 个人简历 | 第195-196页 |
