摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
第1章 绪论 | 第10-25页 |
·引言 | 第10页 |
·苯并噁嗪与聚苯并噁嗪的定义 | 第10页 |
·苯并噁嗪的分类及其命名 | 第10-11页 |
·苯并噁嗪的发展史 | 第11-12页 |
·苯并噁嗪的合成及其开环聚合 | 第12-14页 |
·苯并噁嗪的聚合机理 | 第14-15页 |
·苯并噁嗪的合成技巧 | 第15页 |
·苯并噁嗪和聚苯并噁嗪的性能 | 第15-19页 |
·接近零体积收缩 | 第17页 |
·低吸水性 | 第17页 |
·可控的玻璃化转变温度(Tg) | 第17-18页 |
·优越的物理性能和机械性能 | 第18页 |
·高残炭率 | 第18页 |
·分子结构与性能的关系 | 第18-19页 |
·苯并噁嗪的优缺点 | 第19-20页 |
·苯并噁嗪的优点 | 第19页 |
·苯并噁嗪的缺点 | 第19-20页 |
·苯并噁嗪的改性及其复合材料 | 第20页 |
·苯并噁嗪的改性 | 第20页 |
·聚苯并噁嗪的复合材料 | 第20页 |
·从可再生资源制备苯并噁嗪 | 第20-21页 |
·高分子量苯并噁嗪的最新研究进展 | 第21-23页 |
·主链型苯并噁嗪 | 第21-22页 |
·侧链型苯并噁嗪 | 第22页 |
·遥爪型苯并噁嗪 | 第22-23页 |
·苯并噁嗪的聚合 | 第23-24页 |
·由自身可聚合基团聚合 | 第23页 |
·自由基聚合 | 第23页 |
·离子聚合 | 第23页 |
·光聚合 | 第23页 |
·由潜在可聚合基团聚合 | 第23-24页 |
·本课题的设计思路及创新之处 | 第24-25页 |
第2章 含官能团的苯并噁嗪的制备和性能研究 | 第25-61页 |
·引言 | 第25页 |
·实验部分 | 第25-35页 |
·实验原料和试剂 | 第25-26页 |
·实验仪器 | 第26-27页 |
·实验方法 | 第27-34页 |
·对氨基苯炔丙醚的制备 | 第27-28页 |
·间氨基苯炔丙醚的制备 | 第28-30页 |
·含官能团的苯并噁嗪的制备 | 第30-34页 |
·含官能团的苯并噁嗪的固化 | 第34页 |
·表征与测试 | 第34-35页 |
·结果与讨论 | 第35-59页 |
·含特征官能基团的苯并噁嗪树脂的合成 | 第35-45页 |
·胺源的合成 | 第35-39页 |
·胺源的表征 | 第39-41页 |
·含官能团苯并噁嗪的表征 | 第41-45页 |
·影响苯并噁嗪产率的因素探索 | 第45-52页 |
·红外在线跟踪分析 | 第52-57页 |
·DSC分析 | 第57-58页 |
·TGA分析 | 第58-59页 |
·本章小结 | 第59-61页 |
第3章 含官能团的苯并噁嗪的固化动力学研究 | 第61-80页 |
·引言 | 第61页 |
·实验部分 | 第61-62页 |
·实验仪器 | 第61-62页 |
·实验试剂 | 第62页 |
·表征与测试 | 第62页 |
·结果与讨论 | 第62-78页 |
·红外跟踪基团反应速率 | 第62-67页 |
·不同升温速率DSC | 第67-72页 |
·Kissinger拟合 | 第70-71页 |
·Ozawa拟合 | 第71-72页 |
·不同温度下的凝胶时间 | 第72-74页 |
·低场核磁追踪固化 | 第74-75页 |
·利用Materials Studio软件进行分子模拟 | 第75-78页 |
·本章小结 | 第78-80页 |
第4章 苯并噁嗪改性含硅芳炔共混树脂及其复合材料的制备和性能研究 | 第80-94页 |
·引言 | 第80页 |
·实验部分 | 第80-83页 |
·实验仪器 | 第80-81页 |
·实验试剂 | 第81页 |
·苯并噁嗪改性含硅芳炔共混树脂的制备 | 第81页 |
·苯并噁嗪改性含硅芳炔共混树脂的固化 | 第81页 |
·复合材料和测试样条的制备 | 第81-82页 |
·表征与测试 | 第82-83页 |
·结果与讨论 | 第83-93页 |
·DSC分析 | 第83-84页 |
·热失重分析(TGA) | 第84-87页 |
·表面能分析 | 第87-89页 |
·扫描电镜(SEM)分析 | 第89-92页 |
·单向T700碳纤维复合材料的弯曲性能 | 第92页 |
·单向T700碳纤维复合材料的层间剪切性能 | 第92-93页 |
·本章小结 | 第93-94页 |
第5章 全文结论 | 第94-95页 |
参考文献 | 第95-113页 |
致谢 | 第113-114页 |
攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第114页 |