| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-23页 |
| 1 植物雄性不育材料的分类 | 第9-10页 |
| ·细胞核雄性不育(genetic male steri lity,GMS) | 第9-10页 |
| ·核质互作雄性不育(genic-cytoplasmic male sterility) | 第10页 |
| 2 植物雄性不育的机理研究进展 | 第10-17页 |
| ·花药的发育过程 | 第10-11页 |
| ·花粉败育的细胞学研究 | 第11-13页 |
| ·雄性不育的分子机理 | 第13-17页 |
| 3 玉米基因型雄性不育材料(GMS)的研究及利用 | 第17-18页 |
| ·玉米GMS材料的细胞学研究 | 第17页 |
| ·玉米GMS材料的分子学研究 | 第17-18页 |
| ·玉米雄性不育材料的利用 | 第18页 |
| 4 基因定位技术 | 第18-20页 |
| ·图位克隆技术 | 第18-19页 |
| ·遗传作图群体类型 | 第19-20页 |
| 5 近等基因系NILs的利用价值 | 第20-21页 |
| ·利用NILs进行基因定位 | 第20页 |
| ·利用NILs进行基因功能分析 | 第20-21页 |
| ·利用NILs开展作物育种工作 | 第21页 |
| 6 本研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-34页 |
| 1 实验材料 | 第23页 |
| ·实验材料及实验仪器 | 第23页 |
| ·实验时间与地点 | 第23页 |
| 2 实验方法 | 第23-34页 |
| ·作图群体的构建 | 第23-24页 |
| ·田间表型观察及花药育性鉴定 | 第24页 |
| ·遗传分析 | 第24页 |
| ·定位材料选取 | 第24-25页 |
| ·技术路线 | 第25页 |
| ·叶片DNA提取 | 第25-28页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第28-31页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第31-32页 |
| ·分子标记开发 | 第32-33页 |
| ·电泳实验结果记录和分析 | 第33-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-45页 |
| 1 8001s雄性不育突变材料的发现与遗传分析 | 第34页 |
| 2 8001s雄性不育突变材料近等基因系(NILs)的构建 | 第34-35页 |
| 3 8001s雄性不育突变材料的表型分析 | 第35-36页 |
| 4 8001s雄性不育突变材料花粉的碘一碘化钾染色 | 第36-37页 |
| 5 8001s雄性不育突变材料的基因定位 | 第37-45页 |
| ·Mo17-F2群体初定位 | 第37-40页 |
| ·B73-F2群体对初定位结果验证 | 第40-41页 |
| ·Mo17-F2群体进一步定位 | 第41-43页 |
| ·B73-F2群体对最终定位结果验证 | 第43-45页 |
| 第四章 讨论 | 第45-48页 |
| 1 候选基因的筛选 | 第45页 |
| 2 8001s定位群体的选择 | 第45-46页 |
| 3 8001s是一个无花粉粒结构的雄性不育突变体 | 第46页 |
| 4 8001s的育性不受外界环境的影响 | 第46页 |
| 5 8001s近等基因系的利用 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |
